панавир свечи при месячных можно ли
Применение противовирусного препарата широкого спектра действия ПАНАВИР (суппозитории) в гинекологической практике
Мелехова Н.Ю., Иванян А.Н., Овсянкина Н.Л. Смоленская государственная медицинская академия. Кафедра акушерства и гинекологии ФПК и ППС г.Смоленск
Нами широко используется инъекционная форма противовирусного препарата Панавир при различных сексуально-трансмиссивных заболеваниях вирусной этиологии у женщин.
При генитальном герпесе применяется монотерапия 0,004% раствором двукратно. При папилломавирусных поражениях (клинические и субклинические формы ВПЧ) Панавир применялся нами в составе комплексной терапии, включающей деструкцию очага ВПЧ (лазерная коагуляция, радиохирургическая фульгурация, химическая коагуляция) с последующим местным назначением геля Панавир и внутривенным введением 5,0 мл 0,004% раствора в количестве 5 инъекций. Эффективность терапии была значительно выше, чем при применении только одного деструктивного метода.
Ведется исследовательская работа, по применению Панавира при распространенных ВПЧ поражениях шейки матки и влагалища. Многие отечественные авторы считают нецелесообразным проведения терапии при данных патологических состояниях, в виду ее полной неэффективности (Г.Н.Минкина 2003).
На сегодняшний момент нам была предоставлена возможность применения препарата Панавир в виде свечей, с терапевтической дозировкой препарата.
Учитывая высокую эффективность местного применения геля Панавир при папилломавирусных поражениях шейки матки, нами проведено лечение 7 пациенток с диагностированными поражениями шейки матки ВПЧ. 5 больным с различными степенями ассоциации ВПЧ-поражения и цервикальной интраэпителиальной неоплазии было проведено деструктивное лечение с применением радиохирургического или лазерного воздействия. Далее пациентам в первые сутки после операции назначались свечи Панавир интравагинально: 5 пациенткам ежедневно – 5 раз, одной пациентке сроком 10 дней. Все больные перенесли терапию хорошо. Никто не отмечал побочных эффектов. При осмотре через 4-5 недель ни у одной пациентки нами не выявлено рецидива заболевания.
У 2 больных имелись тотальные поражения влагалища и вульвы ВПЧ (мелкие остроконечные кондиломы). Этим больным Панавир был назначен в качестве монотерапии (вагинальные свечи) ежедневно, сроком на 15 дней. К нашему великому удовольствию при осмотре пациенток через 15 дней все признаки ВПЧ-поражения влагалища и вульвы исчезли.
Проведено лечение у 2 больных с генитальным герпесом в момент обострения. Препарат в этом случае назначался ректально, с 1 суток обострения, сроком на 5 дней с перерывом 24 часа. У обеих пациенток отмечено исчезновение клинических проявлений уже к концу 2 суток.
Наблюдение за этими больными продолжается. Мы считаем, что при накоплении необходимого клинического опыта можно рекомендовать препарат в виде свечей для монотерапии при герпесвирусных инфекциях, и в качестве комплексной терапии при папилломавирусном поражении гениталий.
P.s.: Уважаемые коллеги!
Результаты от применения свечей Панавир превзошли все мои ожидания.
Его можно рекомендовать в качестве лечебного средства при ОРВИ в виде ректальных свечей, симптоматика исчезает уже на 2 сутки, а так же перспектива его применения у детей очень даже реальная (я его давала своей племяннице 7 лет с тяжелейшим течением гриппа). Температура нормализовалась на 2 сутки.
По моему мнению, суппозитории, возможно, применять и в акушерстве (при ЦМВ инфицировании и герпетической инфекции).
Суппозитории вагинальные
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ПАНАВИР ® (PANAVIR ® )
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:ЛП-001278.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Картофеля побегов сумма полисахаридов.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Суппозитории вагинальные, 200 мкг.
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ):
масса суппозитория – 1,4 г.
ОПИСАНИЕ:
Суппозитории цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД АТХ: J05AX.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типа.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Интравагинально. Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА
Суппозитории вагинальные 200 мкг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8 800 555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4.
«ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное».
Суппозитории ректальные
По применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 200 МКГ
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ
Посмотреть упаковку
Посмотреть упаковку
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Картофеля побегов сумма полисахаридов
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суппозитории ректальные, 200 мкг.
Суппозитории ректальные, 100 мкг
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ)
ОПИСАНИЕ
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД АТХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Фармакодинамика
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12 – 17 лет с массой тела 35 – 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Ректально
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Ректально
Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника.
Курс лечения составляет 7 дней
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Возможны аллергические реакции.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют
Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ФОРМА ВЫПУСКА
Суппозитории ректальные 200 мкг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
СРОК ГОДНОСТИ
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, д. 3, тел./факс: 8-800-555-222-9.
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-800-555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4.
«ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное».
ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б.
Панавир суппозитории : инструкция по применению
Описание
Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, со специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное и иммуномодулирующее средство
Фармакологические свойства
. Панавир® (Panavir®) – высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
Противовирусная активность в отношении вирусов простого герпеса типа 1 и 2, вируса клещевого энцефалита.
Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.
Показания к применению
. Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, хронические вирусные инфекции и интерферонодефицитные состояния у пациенток с привычным невынашиванием беременности на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
Панавир® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии.
Противопоказания
. Гиперчувствительность, беременность и период лактации (так как не доказано присутствие препарата в молоке матери, в период лактации применение прекратить). Больные с тяжелой патологией почек и селезенки. Детский возраст.
Способ применения и дозировка
. Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.
. Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к составляющим препарата.
Передозировка
. Маловероятно при передозировках возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Форма выпуска
. Суппозитории ректальные, массой 1,2 г. Панавир® – 200 мкг, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной коробке.
Срок годности
. 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 10°С в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Предприятие-производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
Произведено ООО «ЛАНАФАРМ», Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, 4
по заказу ООО «Национальная Исследовательская Компания»,
Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, 3
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Национальная Исследовательская Компания»,
Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, 3
Гель для наружного и местного применения
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата герпес для медицинского применения (мазь от герпеса, препарат герпес, мазь от папиллом)
ПАНАВИР ® (PANAVIR ® )
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:ЛС-001697.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Полисахариды побегов Solanum tuberosum.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Гель для наружного и местного применения.
СОСТАВ (НА 100 Г):
ОПИСАНИЕ:
Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
Противовирусное средство растительного происхождения.
КОД АТХ: D06BB.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Препарат Панавир ® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Фармакокинетика
Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес).
Папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Гель (мазь от герпеса) наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек 5 раз в сутки.
Для лечения папилломавирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Препарат герпес Панавир ® не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА
Гель для наружного и местного применения 0,002%.
По 3 г, 5 г, 10 г или 30 г в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием.
По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают без рецепта.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8 800 555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗАО «Зеленая дубрава», Россия, 141800 Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.