Левосимендан рецепт на латинском

Симдакс

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Кардиотонический препарат. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Симдакс повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Симдакс является селективным ингибитором фосфодиэстеразы III in vitro.

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

Симдакс активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.

Симдакс увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Симдакс значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.

Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение систолического и диастолического давления, давления в легочно-капиллярной сети, давления в правом предсердии и периферического сосудистого сопротивления.

Способ применения

Для взрослых:

Доза и продолжительность лечения должны определяться индивидуально в соответствии с клиническим состоянием пациента и ответом на лечение.

Лечение необходимо начинать с дозы насыщения 6-12 мкг/кг, которая вводится на протяжении не менее 10 мин с последующим беспрерывным введением со скоростью 0.1 мкг/кг/мин. Снижение дозы насыщения до 6 мкг/кг рекомендовано пациентам с сопутствующей в/в терапией сосудорасширяющими и/или инотропными средствами в начале инфузий. Клинически выраженная реакция пациента на лечение оценивается при введении дозы насыщения или в течение 30-60 мин с момента коррекции дозы.

Если у пациента при введении препарата развилась гипотензия, тахикардия, то скорость, с которой вводится раствор, можно уменьшить до 0.05 мкг/кг/мин или прекратить введение. Если начальная доза хорошо переносится и необходимо усилить гемодинамический эффект, скорость введения можно увеличить до 0.2 мкг/кг/мин. Рекомендуемая продолжительность введения при остро декомпенсации тяжелой хронической сердечной недостаточности составляет 24 ч. После прекращения введения препарата не наблюдалось никаких признаков развития привыкания или феномена обратного эффекта. Гемодинамические эффекты сохраняются по меньшей мере 24 ч и могут наблюдаться до 9 дней после прекращения инфузии.

Чтобы приготовить раствор для инфузии в концентрации 0.05 мг/мл, смешивают 10 мл концентрата с 500 мл 5% раствора глюкозы.

Показания

— краткосрочное лечение остро декомпенсированной хронической сердечной недостаточности тяжелой степени при неэффективности традиционной терапии, и при состояниях, когда необходима инотропная поддержка.

Противопоказания

— тяжелая артериальная гипотензия и тахикардия;
— тяжелые нарушения функции почек (КК

Источник

Левосимендан-Натив (Levosimendan-Nativ)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левосимендан-Натив

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора от желтого или оранжево-желтого до коричневато-оранжевого цвета.

1 мл
левосимендан2.5 мг

Фармакологическое действие

Кардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Левосимендан повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Левосимендан является селективным ингибитором ФДЭ 3 in vitro.

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

Левосимендан активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.

Левосимендан увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Левосимендан значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.

Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение давления в легочно-капиллярной сети, снижение среднего АД и ОППС.

Положительное влияние на сердечный выброс и давление в легочных капиллярах сохраняется как минимум в течение 24 ч после прекращения инфузии.

Влияние на АД, как правило, продолжается 3-4 дня. При применении в терапевтических дозах образуется один фармакологически активный метаболит, который дает схожие с левосименданом гемодинамические эффекты, сохраняющиеся до 7-9 дней после прекращения 24 ч инфузии.

Фармакокинетика

В диапазоне терапевтических доз 50-200 мкг/кг/мин характеризуется линейной фармакокинетикой.

C max левосимендана в плазме крови достигается примерно через 2 дня после прекращения введения препарата. V d составляет около 0.2 л/кг.

Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 97-98%. Связывание с белками активного метаболита составляет 40%.

Левосимендан практически полностью метаболизируется.

Первичный метаболизм левосимендана осуществляется путем конъюгации с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и цистеиновыми конъюгатами. Около 5% введенной дозы метаболизируется в тонкой кишке путем восстановления до аминофенилпиридазинона, который после реабсорбции метаболизируется при участии N-ацетилтрансферазы до активного метаболита. Степень ацетилирования генетически детерминирована.

В исследованиях in vitro показано, что левосимендан может умеренно ингибировать CYP2D6.

T 1/2 метаболитов составляет около 75-80 ч.

Выведение активного метаболита не изучено.

При легкой степени печеночной недостаточности, связанной с циррозом, выведение левосимендана несколько замедлено.

Источник

Левосимендан-ДЖ (Levosimendan-J)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левосимендан-ДЖ

Концентрат для приготовления раствора для инфузий от желтого или оранжево-желтого до оранжевого цвета.

1 мл
левосимендан2.5 мг

Фармакологическое действие

Кардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Левосимендан повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Левосимендан является селективным ингибитором ФДЭ 3 in vitro.

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

Левосимендан активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.

Левосимендан увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Левосимендан значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.

Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение давления в легочно-капиллярной сети, снижение среднего АД и ОППС.

Положительное влияние на сердечный выброс и давление в легочных капиллярах сохраняется как минимум в течение 24 ч после прекращения инфузии.

Влияние на АД, как правило, продолжается 3-4 дня. При применении в терапевтических дозах образуется один фармакологически активный метаболит, который дает схожие с левосименданом гемодинамические эффекты, сохраняющиеся до 7-9 дней после прекращения 24 ч инфузии.

Фармакокинетика

В диапазоне терапевтических доз 50-200 мкг/кг/мин характеризуется линейной фармакокинетикой.

C max левосимендана в плазме крови достигается примерно через 2 дня после прекращения введения препарата. V d составляет около 0.2 л/кг.

Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 97-98%. Связывание с белками активного метаболита составляет 40%.

Левосимендан практически полностью метаболизируется.

Первичный метаболизм левосимендана осуществляется путем конъюгации с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и цистеиновыми конъюгатами. Около 5% введенной дозы метаболизируется в тонкой кишке путем восстановления до аминофенилпиридазинона, который после реабсорбции метаболизируется при участии N-ацетилтрансферазы до активного метаболита. Степень ацетилирования генетически детерминирована.

В исследованиях in vitro показано, что левосимендан может умеренно ингибировать CYP2D6.

T 1/2 метаболитов составляет около 75-80 ч.

Выведение активного метаболита не изучено.

При легкой степени печеночной недостаточности, связанной с циррозом, выведение левосимендана несколько замедлено.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится:

повидон 10,0 мг, лимонная кислота 2,0 мг, этанол до 1,0 мл.

Описание

Прозрачный раствор от желтого или оранжево-желтого до оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Кардиотоническое средство негликозидной структуры

Код АТХ

Фармакодинамика:

Левосимендан повышает чувствительность к кальцию сократительных белков связываясь с тропонином С миокарда (связывание зависит от кальция) увеличивает силу сердечных сокращений открывает АТФ-чувствительные калиевые каналы в гладких мышцах сосудов и индуцирует расширение артерий в том числе коронарных и вен. In vitro продемонстрирована селективная ингибирующая активность левосимендана в отношении фосфодиэстеразы III. Значение этого эффекта при применении препарата в терапевтических концентрациях не установлено. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью положительное кальцийзависимое инотропное и вазодилатирующее действие левосимендана приводит к увеличению силы сердечных сокращений и снижению преднагрузки и постнагрузки не ухудшая диастолическую функцию. Активирует ишемизированный миокард у пациентов после чрескожной транслюминальной ангиопластики коронарных артерий или тромболизиса.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика левосимендана в терапевтических дозах от 005 до 02 мкг/кг/мин является линейной.

Левосимендан в основном метаболизируется путем конъюгирования с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и конъюгатами цистеина. Только около 5 % дозы левосимендана метаболизируется в тонком кишечнике путем окисления до аминофенилпиридазинона (OR-1855) который после реабсорбции в системный кровоток биотрансформируется в плазме крови под действием N-ацетилтрансферазы до активного метаболита OR-1896. Скорость ацетилирования генетически детерминирована. У «быстрых ацетиляторов» концентрации метаболита OR-1896 несколько выше чем у «медленных». Однако это не отражается на клинически значимых гемодинамических эффектах препарата в рекомендуемых дозах.

In vitro левосимендан и метаболиты OR-1855 и OR-1896 в концентрации создающейся при применении рекомендуемых доз препарата не ингибируют CYP1A2 CYP 2А6 CYP2C19 CYP2E1 CYP2C9 CYP2D6 или CYP3A4. Левосимендан не ингибирует CYP 1А1 а его метаболизм не нарушается под воздействием CYP3A ингибиторов.

Дети: немногочисленные данные свидетельствуют о том что фармакокинетика левосимендана после однократного введения у детей (в возрасте от 3 месяцев до 6 лет) сходна с таковой у взрослых. Фармакокинетика активного метаболита у детей не изучалась. Левосимендан не следует применять у детей.

Пациенты с нарушением функции почек: фармакокинетика левосимендана сходна у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек и у пациентов находящихся на гемодиализе. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические показатели могут быть несколько снижены. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и у тех которые находятся на гемодиализе свободная фракция левосимендана слегка повышена a AUC (площадь под кривой «концентрация-время») метаболитов OR-1855 и OR-1896 выше на 170 %.

Предполагается что легкая и умеренная почечная недостаточность оказывают меньшее влияние на фармакокинетику метаболитов OR-1855 и OR-1896. Левосимендан не выводится при гемодиализе. Хотя метаболиты OR-1855 и OR-1896 выводятся при гемодиализе их клиренс низкий (приблизительно 8-23 мл/мин).

Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью при циррозе печени фармакокинетика левосимендана и его связывание с белками не отличаются от таковых у здоровых добровольцев. Фармакокинетика левосимендана и метаболитов OR-1855 и OR-1896 одинаковая у здоровых добровольцев и у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) за исключением того что период полувыведения этих метаболитов несколько удлиняется при умеренной печеночной недостаточности.

При популяционном анализе не выявлено что возраст этническая принадлежность или пол влияют на фармакокинетику левосимендана. Однако объем распределения и общий клиренс зависят от массы тела.

Показания:

Острая декомпенсация тяжелой хронической сердечной недостаточности (для кратковременной терапии при неэффективности стандартной терапии и необходимости в инотропной терапии).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к левосимендану или к любому из вспомогательных веществ входящих в состав препарата;

— механическая обструкция препятствующая заполнению желудочков или выбросу крови из желудочков;

— тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);

— тахикардия (ЧСС более 120 уд/в мин);

— трепетание-фибрилляция желудочков в анамнезе;

— полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» в анамнезе;

— детский и возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Почечная и печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести тахикардия артериальная гипотензия фибрилляция предсердий с высокой частотой сокращения желудочков потенциально опасные для жизни аритмии сопутствующая ишемия миокарда анемия гипокалиемия удлинение интервала QT независимо от этиологии одновременное применение с лекарственными средствами удлиняющими интервал QT ишемическая болезнь сердца.

Состояния при которых опыт применения недостаточный:

Нет достаточного опыта повторного применения левосимендана а также опыта применения его при сердечной недостаточности после хирургических вмешательств при тяжелой хронической сердечной недостаточности у пациентов ожидающих трансплантацию сердца в сочетании с вазоактивными лекарственными средствами включая препараты с инотропным эффектом (кроме дигоксина).

Состояния при которых опыт применения отсутствует:

Нет данных по применению левосимендана при кардиогенном шоке рестриктивной кардиомиопатии гипертрофической кардиомиопатии тяжелой недостаточности митрального клапана разрыве миокарда тампонаде сердца остром инфаркте миокарда правого желудочка.

Беременность и лактация:

Опыта применения левосимендана у беременных нет. В связи с этим левосимендан у беременных можно применять только в том случае если польза для матери превышает возможный риск для плода и/или ребенка. Сведений о выведении левосимендана с грудным молоком нет. Женщины не должны кормить грудью при применении и в течение 14 дней после инфузии левосимендана.

Способ применения и дозы:

Левосимендан-Дж предназначен для применения только в условиях стационара располагающего необходимым оборудованием для соответствующего мониторинга показателей гемодинамики и медицинским персоналом с опытом работы с кардиотоническими лекарственными средствами.

Концентрат препарата следует применять только в разведенном виде!

Способ введения: внутривенно (возможно введение как в центральные так и в периферические вены).

Раствор препарата следует вводить немедленно после приготовления!

Приготовление раствора для инфузии

Левосимендан-Дж необходимо развести непосредственно перед введением следующим образом:

— Для приготовления инфузионного раствора с концентрацией 0025 мг/мл следует смешать 5 мл Левосимендана-Дж (25 мг/мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) с 500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

— Для приготовления инфузионного раствора с концентрацией 005 мг/мл следует смешать 10 мл Левосимендана-Дж (25 мг/мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) с 500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

Дозы и длительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния пациента а также его реакции на терапию.

Таблица 1. Скорости введения для начальной и поддерживающей доз инфузионного раствора Левосимендана-Дж с концентрацией 005 мг/мл

Скорость инфузии нагрузочной дозы в течение 10 мин (мл/ч)

Источник

S. концентрат разводят в 5% растворе глюкозы. В/в начальная доза 12-24 мкг/кг в течение 10 мин, затем 0,1 мкг/кг·мин в течение 6 ч. Фармакологическая группа-Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства Фармакологическое действие:Кардиотонический препарат. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Симдакс повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Симдакс является селективным ингибитором фосфодиэстеразы III in vitro. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку. Симдакс активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса. Симдакс увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Показания:краткосрочное лечение остро декомпенсированной хронической сердечной недостаточности тяжелой степени при неэффективности традиционной терапии, и при состояниях, когда необходима инотропная поддержка. Противопоказания:тяжелая артериальная гипотензия и тахикардия; тяжелые нарушения функции почек (КК

51. НИТРОГЛИЦЕРИН (Nitroglycerinum)

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0, 0005

S. По 1 таблетке (под язык)

Дофамин

МОЛСИДОМИН (КОРВАТОН)

Rp.: Tab. Molsidomini 0,002

D. S. По 1/2 таблетке 2-3 раза в день

54. АмиодаронАмиокордин, Кардиодарон, Кордарон

55. Новокаинамид – (прокаинамид)

Rp.: Novocainamidi 0,25
D. t. d. N 10 in tabul.
S. по схеме.

Соталол

Rp.: Tab. Sotaloli 0,08 №20
D.S. по 0,5 таб. 3 р/д.

Фармакологическая группа – в-адреноблокатор.

Фармакологическое действие:Неселективный бета-адреноблокатор, действует на β1- и β2-адренорецепторы, относится к антиаритмическим средствам класса III. Оказывает выраженное антиаритмическое действие, механизм которого заключается в увеличении длительности потенциала действия и удлинении абсолютного рефрактерного периода во всех участках проводящей системы сердца. Уменьшает ЧСС и сократительную способность миокарда, замедляет AV-проводимость. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов.Показания:наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW), пароксизмальная форма мерцания предсердий, желудочковая тахикардияПротивопоказания:острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, AV-блокада II или III степени, синоатриальная блокада, СССУ, синусовая брадикардия (ЧСС менее 55 уд./мин).Стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда). ХОБЛ, бронхиальная астма (тяжелого течения). Побочные действия: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, кошмарные сновидения, депрессия, беспокойство синусовая брадикардия, сердцебиение, AV-блокада нарушение остроты зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит. сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, метеоризм, запоры или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз),

Метопролол

Rp: Tab. Metoprololi 0,05
D.t.d: N20 in tab.
S: По 1 таб. 2 раза в день

Карведилол

Rp: Tab. Carvediloli 0,0125
D.t.d: №50 in tab.
S: По 1 таблетке 2 раза в день

НИФЕДИПИН(фенигидин)

D.t.d. N.20 intabulettis

S. Принимать,по 1 таблетке 3 раза в день,внутрь.

ВЕРАПАМИЛ (изоптин)

S. Принимать,по 1 таблетке 3 раза в день,внутрь.

КЛОНИДИН(Клофелин)

Rp.:Tab. Clophelini 0,000075

S. Принимать по 1 таблетке,2 раза в день.

Моксонидин

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab.
S: По 1 таб. 1 р/д

Побочные действия:Сухость слизистой оболочки полости рта, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, слабость в ногах, периферические отеки.

Периндоприл (престариум)

Rp: Tab. Perindoprili 0,004
D.t.d: №10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки

ЛОЗОРТАН(Козаар)

Rp.: Tab. Losartani 0,0125

.S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

Гидрохлортиазид

Rp: Tab. Hydrochlorothiazidi 0,025
D.t.d: №20 in tab.
S: По 1 таб. утром натощак.

Фарм группа – диуретики Фармакологическое действие:Гидрохлортиазид – лекарственный препарат, обладающий выраженным салуретическим действием. Гидрохлортиазид значительно снижает реабсорбцию жидкости, а также ионов хлора и натрия в дистальных канальцах. Препарат повышает выведение ионов магния, калия и бикарбоната с мочой и снижает выведение ионов кальция вследствие воздействия на дистальные канальцы Показания:артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, которая сопровождается отеками, цирроз печени с асцитом, для лечения пациентов с нарушениями функции почек, в том числе нефротическим синдромом, хронической формой почечной недостаточности и острым гломерулонефритом. Субкомпенсированные формы глаукомы. Противопоказания:индивидуальная повышенная чувствительность к активному компоненту препарата и другим тиазидным диуретикам, а также сульфаниламидным препаратам. Не следует назначать пациентам, страдающим галактоземией, лактазной недостаточностью и нарушением абсорбции глюкозо-галактозы. Препарат не следует назначать пациентам, страдающим выраженными нарушениями функции почек, анурией, тяжелой формой сахарного диабета и подагры, а также нарушениями функции печени. Побочные действия: Препарат Гидрохлортиазид обычно неплохо переносится пациентами, однако нельзя исключать развития таких нежелательных эффектов: диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, анорексия, нарушения стула, чувство жажды, тошнота, рвота, панкреатит спутанность сознания, судороги, снижение способности к концентрации внимания, заторможенность, повышенная утомляемость, раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушение сердечного ритма, ортостатическая гипотензия, слабый пульс, агранулоцитоз, тромбоцитопения. кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация.

Фуросемид

Rp: Tab. Furosemidi 0,04
D.t.d: №50 in tab.
S: Внутрь по 1 тaблетке утром за 20 минут до еды.

Спироналактон, Верошпирон

Rp: Verospironi 0,025
D.t.d: N 20 in tab.
S: От 1 до 8 таб./сут.

68. ДИНОПРОСТОН (простагландин Е2)

Нимодипин

Пропафенон

Пентоксифиллин

Rp.: Tab. Pеntoxyfillini obd. 0.1 №60
D.S. По 1 таб. 3 р/д.

Фарм группа – вазодилататоры Фармакологическое действие:Вазодилататор. Пентоксифиллин улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия Пентоксифиллина связан с игибированием фосфодиэстеразы и накоплением ЦАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и форменных элементов крови. Показания:нарушения периферического кровообращения трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз

Противопоказания:гиперчувствительность к пентоксифиллину и другим производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза; беременность, период лактации. Побочные действия: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна; судороги. гиперемия кожи лица, «приливы» крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей. сухость во рту, снижение аппетита, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит. нарушение зрения, скотоматахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение артериального давлениятромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Детралекс

Rp.: Tab. «Detralex» №20
D.S. По 1 таб. 2 р/д.

Фапм нруппа – венотонизирующие Фармакологическое действие: Детралекс® оказывает венотонизирующее и ангиопротекторное действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; понижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность, улучшает микроциркуляцию; улучшает лимфатический дренаж. . Показания:хроническая венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы, сопровождающаяся ощущением тяжести в ногах, болями, ночными судорогами; функциональнальные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя. Противопоказания:повышенная чувствительность к препарату. Побочные действия:диарея, тошнота, рвота. головокружение, головная боль, общее недомогание. кожная сыпь, зуд, крапивница

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *