Пенициллин выписать в рецепте

Бензилпенициллина натриевая соль

Benzylpenicillin sodium salt

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных /способных существовать в отсутствии кислорода/ спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы), грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30-60 мин.

При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 60 мин. Через 3-4 ч после однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтобы поддержать концентрацию на достаточно высоком для терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3-4 ч. При внутривенном введении концентрация пенициллина в крови быстро снижается. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и разрушается желудочным соком и пенициллиназой (ферментом), продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками.
Концентрация и продолжительность циркуляции бен-зилпенициллина в крови зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его концентрация повышается.

Следует помнить, что к действию бензилпеницилЛина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензйлпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана в определенной мере с выработкой ими пенициллиназы.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Для дітей:

Показання

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину возбудителями: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит; перитонит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов; гонорея, сифилис.

Протипоказання

Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).

Побічні ефекти

— Со стороны ЖКТ:
изредка отмечаются стоматиты и глосситы. Тошнота, рвота. Возникшая при назначении антибиотиков диарея должна вызывать настороженность в отношении псевдомембранозного колита (возможность появления устойчивых микроорганизмов или грибков) и дальнейшее лечение должно быть специфическим для микроорганизма-возбудителя. При появлении суперинфекции следует принять соответствующие меры.
— Аллергические:
должное внимание следует уделить побочным эффектам, а именно анафилаксии, крапивнице, лихорадке, суставным болям, ангионевротическому отеку, мультиформной эритеме и эксфолиативному дерматиту.
— Гематологические:
гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения или эозинофилия.

Вследствие бактериолизиса при инфекциях, вызванных эндотоксинпродуцирующими бактериями, такими как сальмонеллы, лептоспиры или трепонемы (лечение по поводу сифилиса), может отмечаться реакция Яриш-Герксхаймера (Джариш-Герксгеймера) вследствие бактериолизиса.

Нарушение насосной функции миокарда.
Изредка, при ранее существующей нефропатии, могут встречаться альбуминурия и гематурия. Наблюдающиеся в отдельных случаях при назначении бензилпенициллина олигурия или анурия, обычно проходят через 48 ч после прекращения лечения. Диурез может быть восстановлен назначением 10% раствора маннитола.

Лікарська форма

Во флаконах по 125 000 ЕД, 250 000 ЕД, 500 000 ЕД, 1 000 000 ЕД. Мазь (в 1 г 10000 ЕД) по 15 г в туб

Источник

IВыписать рецепты:

1. Бензилпенициллина натриевую соль

2. Феноксиметилпенициллин в таблетках.

4. Оксациллина натриевую соль во флаконах.

5. Ампициллин в капсулах.

6. Олеандомицина фосфат в таблетках.

7. Цефазолин для инъекций.

8. Цефалексин в капсулах.

II Уметь выбрать и выписать в рецепте:

1. Полусинтетический пенициллин, устойчивый к пенициллиназе.

2. Биосинтетический пенициллин длительного действия.

3. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия.

4. Антибиотик из группы макролидов.

1. Харкевич Д.А. Фармакология, 9-е изд., М., ГЭОТАР-Мед, 2008.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 15-е изд., М., Медицина, 2006.

3. Майский В.В. Фармакология (учебное пособие), М., ГЭОТАР-Мед., 2003.

Антибиотики: пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы, макролиды,

Бензилпенициллина натриевая соль*

Флаконы по 250000, 500000, 1000000, 5 000 000 и 10000000 ЕД.

Содержимое одного флакона внутримышечно каждые 4-6 часов. Перед употреблением растворить в 1-3 мл воды для инъекций (изотонического раствора натрия хлорида или 0,5% раствора новокаина)

По 1000000-2000000 ЕД внутривенно медленно, предварительно растворив в 5-10 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида.

По 1000000-2000000 ЕД внутривенно капельно, предварительно растворив в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы

Флаконы по 300000, 600000, 1200000 и 2400000 ЕД

Содержимое одного флакона внутримышечно 1 раз в 3-7-14-28 дней в зависимости от дозы, предворительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Флаконы по 600000 и 1200000 ЕД

Содержимое одного флакона внутримышечно 1 раз в 7-14 дней в зависимости от дозы, предворительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Флаконы по 1 500 000 ЕД

По 1500000 ЕД внутримышечно 1 раз в 4 педели, предварительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Таблетки по 0,1; 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (драже) 4-6 раз в день за 0,5-1 час до еды

Таблетки по 0,25 и 0,5 Капсулы по 0,25

Флаконы по 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) каждые 4—6 часов за 1 час до еды

По 0,25-0,5 внутримышечно каждые 4-6 часов, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций

Содержимое одного флакона внутривенно медленно, предварительно растворив в 5-10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида

Флаконы по 0,25 и 0,5

По 0,25-0,5 внутримышечно 4-6 раз в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций.

Таблетки (капсулы) по 0,25

По 1-2 таблетки (капсулы) 4-6 раз в день

Таблетки и капсулы по 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) 3 раза в день.

По 1,0 внутримышечно (внутривенно) 4-6 раз в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида)

Капсулы по 0,25 и 0,5

Таблетки по 0,25, 0,5 и 1,0

По 1 капсуле (таблетке) 4 раза в день.

Флаконы по 0,25, 0,5, 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2-3 раза в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы).

Флаконы по 0,25; 0,75 и 1,5

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2 раза в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы).

Флаконы по 0,5; 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2-4 раза в день, предварительно растворив в 2—4 мл воды для инъекций (в 10-20 мл 5% раствора глюкозы)

Флаконы по 0,25; 0,5; 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 1 раз в день, предварительно растворив в 2—4 мл воды для инъекций (в 10-20 мл 5% раствора глюкозы)

Флаконы по 0,5 и 1,0

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 3 раза в день, предварительно растворив в 3 (60) мл воды для инъекций.

Флаконы по 0,5 и 1,0

По 0,5-1,0 внутримышечно (внутривенно) 3 раза в день, растворив в 3 (60) мл воды для инъекций.

Таблетки по 0,1 и 0,25

По 1-2 таблетки каждые 4-6 часов за 1,5-2 часа до еды.

Наносить на пораженные места ежедневно до излечения. Закладывать за веки 4-5 раз в день

По 2 таблетки каждые 4-6 часов после еды

Таблетки по 0,05, 0,15 и 0,3.

По 1 таблетке 2 раза в день.

Таблетки по 0,125 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) 1 раз в день.

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ

Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:

1. Эритромицин. A. Пенициллины.

2. Ампициллин. B. Цефалоспорины.

3. Оксациллин. C. Макролиды.

Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:

11. Пенициллины. А. Бактерицидный.

12. Макролиды. В. Бактериостатический.

Отметьте классификацию пенициллинов:

16. Ампициллин. А. Биосинтетический.

17. Феноксиметилпенициллин. В. Полусинтетический.

Отметьте классификацию цефалоспоринов:

24. Цефазолин. А. 1-е поколение.

25. Цефотаксим. В. 2-е поколение.

26. Цефалексин. С. 3-е поколение.

Отметьте механизм действия антибиотиков:

30. Пенициллины. A. Нарушение внутриклеточного синтеза белка.

32. Цефалоспорины. С. Нарушение синтеза клеточной стенки.

Источник

Пенициллин

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp. Penicillini 200 000 ЕД
D. t. d. № 10
S. Растворить непосредственно во флаконе в 4 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить внутримышечно по 100 000 ЕД через каждые 8 часов.

Rp. Penicillini natrii cryst. 100 000 ЕД
D. t. d. N. 5
S. Растворить непосредственно во флаконе в 5 мл стерильного изотонического раствора хлористого натрия или дважды дестиллированной воды. Вводить в спинномозговой канал по 25 000— 50 000 ЕД (при эпидемическом менингите).

Rp. Penicillini 50 000 ЕД
Sol. Adrenalini hydrochlorici 0,1% gtts X
Sol. Natrii chlorati isotonicae 15,0
MDS. По 2—3 капли в каждую ноздрю 3—4 раза в день (при остром рините).

Rp. Penicillini 500 000 ЕД
Sol. Natrii chlorati isotonicae 20,0
MDS. По 30 капель на полстакана воды для полоскания горла.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Это первое антимикробное средство, которое удалось получить, используя в качестве основы продукты жизнедеятельности микроорганизмов. История этого лекарства начинается в 1928 году, когда изобретатель антибиотика Александр Флеминг выделил его из штамма гриба вида Penicillium notatum. В главе, где описывается история открытия пенициллина, Википедия свидетельствует, что антибиотик был открыт случайно, после попадания в культуру бактерий из внешней среды плесневого гриба отмечалось его бактерицидное влияние.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Врачи считают, что наибольший лечебный эффект достигается при внутримышечном или подкожном введении Пенициллина. Также это антибактериальное средство часто применяют в виде растворов для полосканий, промываний, капель для носа и глаз.

Например, при внутримышечном введении уже через 30 минут в крови наблюдается наивысшая концентрация антибиотика, после чего он быстро распространяется в полости суставов, легкие и остальные мышцы. Чтобы поддерживать необходимый уровень концентрации, препарат вводят каждые 3 – 4 часа. Дозировку и длительность лечения определяет лечащий врач.

Показання

Применение пенициллина показано при сепсисе (особенно стрептококковом), во всех сульфаниламидорезистентных случаях соответствующих инфекций (пневмококковой, гонококковой, менингококковой инфекции и др.), при обширных и глубоко локализованных инфекционных процессах (остеомиелиты, тяжёлые флегмоны, газовая гангрена), после ранений с вовлечением в процесс и инфицированием больших костно-мышечных массивов, в послеоперационном периоде для профилактики гнойных осложнений, при инфицированных ожогах третьей и четвертой степени, при ранениях мягких тканей, ранениях грудной клетки, гнойном менингите, абсцессах мозга, рожистом воспалении, гонорее и её сульфаниламидоустойчивых формах, сифилисе, тяжёлом фурункулёзе, сикозе, при различных воспалениях глаза и уха.

В клинике внутренних болезней Пенициллин применяется для лечения крупозной пневмонии (вместе с сульфаниламидными препаратами), очаговой пневмонии, острого сепсиса, холецистита и холангита, затяжного септического эндокардита, а также для профилактики и лечения ревматизма.

У детей Пенициллин применяется: при пупочных сепсисах, септикопиемиях и септико-токсических заболеваниях новорожденных, пневмониях у новорожденных и детей грудного и раннего возраста, отитах детей грудного и раннего возраста, септической форме скарлатины, септико-токсической форме дифтерии (обязательно в сочетании со специальной сывороткой), плевролегочных процессах, не поддающихся действию сульфаниламидных препаратов, гнойных плевритах и гнойных менингитах, при гонорее.

Протипоказання

Пенициллин, как и любой антибиотик, имеет противопоказания к применению. Очень многие имеют повышенную чувствительность к препаратам пенициллиновой группы и сульфаниламидам. Поэтому таким людям лучше подобрать другое антибактериальное средство. Не рекомендуется использовать данный антибиотик при сенной лихорадке, бронхиальной астме, крапивнице, а также беременным женщинам и кормящим матерям. Во время лечения
Пенициллином категорически запрещено употребление алкогольных напитков.

Побічні ефекти

Из побочных эффектов, которые может вызывать Пенициллин, инструкция по применению отмечает, что наиболее распространенные негативные проявления – это аллергические реакции. Особенно страдает кожа человека. Могут появиться эксфолиативный дерматит, уртикарноподобная сыпь, крапивница, эритема, пустулезные, везикулезные и макулезные высыпания.
Органы дыхания могут отозваться астматическим бронхитом, ларингофарингитом, ринитом. А самое тяжелое осложнение – анафилактический шок. Поэтому врач всегда спрашивает пациента о переносимости этого антибиотика.

Лікарська форма

Выпускаются препараты для инъекций, а также таблетки пенициллина.
Средство для инъекций производятся во флаконах из стекла, которые закрываются пробками из резины и металлическими колпачками. Во флаконах содержатся разные дозы пенициллина. Его растворяют перед введением.
Производятся также пенициллин-экмолиновые таблетки, предназначенные для рассасывания и для перорального приема. В таблетках для сосания содержат по 5000 ЕД пенициллина. В таблетках для приема перорально – 50000 ЕД.
В таблетках пенициллина с цитратом натрия может содержаться по 50000 и 100000 ЕД.

Источник

IВыписать рецепты:

1. Бензилпенициллина натриевую соль

2. Феноксиметилпенициллин в таблетках.

4. Оксациллина натриевую соль во флаконах.

5. Ампициллин в капсулах.

6. Олеандомицина фосфат в таблетках.

7. Цефазолин для инъекций.

8. Цефалексин в капсулах.

II Уметь выбрать и выписать в рецепте:

1. Полусинтетический пенициллин, устойчивый к пенициллиназе.

2. Биосинтетический пенициллин длительного действия.

3. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия.

4. Антибиотик из группы макролидов.

1. Харкевич Д.А. Фармакология, 9-е изд., М., ГЭОТАР-Мед, 2008.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 15-е изд., М., Медицина, 2006.

3. Майский В.В. Фармакология (учебное пособие), М., ГЭОТАР-Мед., 2003.

Антибиотики: пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы, макролиды,

Бензилпенициллина натриевая соль*

Флаконы по 250000, 500000, 1000000, 5 000 000 и 10000000 ЕД.

Содержимое одного флакона внутримышечно каждые 4-6 часов. Перед употреблением растворить в 1-3 мл воды для инъекций (изотонического раствора натрия хлорида или 0,5% раствора новокаина)

По 1000000-2000000 ЕД внутривенно медленно, предварительно растворив в 5-10 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида.

По 1000000-2000000 ЕД внутривенно капельно, предварительно растворив в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы

Флаконы по 300000, 600000, 1200000 и 2400000 ЕД

Содержимое одного флакона внутримышечно 1 раз в 3-7-14-28 дней в зависимости от дозы, предворительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Флаконы по 600000 и 1200000 ЕД

Содержимое одного флакона внутримышечно 1 раз в 7-14 дней в зависимости от дозы, предворительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Флаконы по 1 500 000 ЕД

По 1500000 ЕД внутримышечно 1 раз в 4 педели, предварительно смешав с 3-5 мл воды для инъекций

Таблетки по 0,1; 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (драже) 4-6 раз в день за 0,5-1 час до еды

Таблетки по 0,25 и 0,5 Капсулы по 0,25

Флаконы по 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) каждые 4—6 часов за 1 час до еды

По 0,25-0,5 внутримышечно каждые 4-6 часов, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций

Содержимое одного флакона внутривенно медленно, предварительно растворив в 5-10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида

Флаконы по 0,25 и 0,5

По 0,25-0,5 внутримышечно 4-6 раз в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций.

Таблетки (капсулы) по 0,25

По 1-2 таблетки (капсулы) 4-6 раз в день

Таблетки и капсулы по 0,25 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) 3 раза в день.

По 1,0 внутримышечно (внутривенно) 4-6 раз в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида)

Капсулы по 0,25 и 0,5

Таблетки по 0,25, 0,5 и 1,0

По 1 капсуле (таблетке) 4 раза в день.

Флаконы по 0,25, 0,5, 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2-3 раза в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы).

Флаконы по 0,25; 0,75 и 1,5

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2 раза в день, предварительно растворив в 1-3 мл воды для инъекций (в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы).

Флаконы по 0,5; 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 2-4 раза в день, предварительно растворив в 2—4 мл воды для инъекций (в 10-20 мл 5% раствора глюкозы)

Флаконы по 0,25; 0,5; 1,0 и 2,0.

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 1 раз в день, предварительно растворив в 2—4 мл воды для инъекций (в 10-20 мл 5% раствора глюкозы)

Флаконы по 0,5 и 1,0

Содержимое одного флакона внутримышечно (внутривенно) 3 раза в день, предварительно растворив в 3 (60) мл воды для инъекций.

Флаконы по 0,5 и 1,0

По 0,5-1,0 внутримышечно (внутривенно) 3 раза в день, растворив в 3 (60) мл воды для инъекций.

Таблетки по 0,1 и 0,25

По 1-2 таблетки каждые 4-6 часов за 1,5-2 часа до еды.

Наносить на пораженные места ежедневно до излечения. Закладывать за веки 4-5 раз в день

По 2 таблетки каждые 4-6 часов после еды

Таблетки по 0,05, 0,15 и 0,3.

По 1 таблетке 2 раза в день.

Таблетки по 0,125 и 0,5

По 1-2 таблетки (капсулы) 1 раз в день.

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ

Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:

1. Эритромицин. A. Пенициллины.

2. Ампициллин. B. Цефалоспорины.

3. Оксациллин. C. Макролиды.

Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:

11. Пенициллины. А. Бактерицидный.

12. Макролиды. В. Бактериостатический.

Отметьте классификацию пенициллинов:

16. Ампициллин. А. Биосинтетический.

17. Феноксиметилпенициллин. В. Полусинтетический.

Отметьте классификацию цефалоспоринов:

24. Цефазолин. А. 1-е поколение.

25. Цефотаксим. В. 2-е поколение.

26. Цефалексин. С. 3-е поколение.

Отметьте механизм действия антибиотиков:

30. Пенициллины. A. Нарушение внутриклеточного синтеза белка.

32. Цефалоспорины. С. Нарушение синтеза клеточной стенки.

Источник

Пенициллин G Натриевая соль (Penicillin G sodium salt)

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пенициллин G Натриевая соль

Фармакологическое действие

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.

Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

Показания активных веществ препарата Пенициллин G Натриевая соль

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Индивидуальный. Вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально.

П/к бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0.25%-0.5% раствора новокаина).

Бензилпенициллина калиевую соль применяют только в/м и п/к, в тех же дозах что и бензилпенициллина натриевую соль.

Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2 мес и более.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

Источник