Прилокаин рецепт на латинском

Лидокаин + Прилокаин

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местной анестезии, содержит лидокаин и прилокаин — местные анестетики амидного типа, которые препятствуют генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляют проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности действия.

Фармакокинетика

Системное всасывание препарата зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи.

У взрослых после аппликации на интактную кожу на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3 % и для прилокаина 5 %. Всасывание медленное. Максимальная плазменная концентрация (C_max) лидокаина (среднее значение 0,12 мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации препаратов в плазме крови 5–10 мкг/мл.

Показания

Поверхностная анестезия кожи при инъекциях, пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах.

Противопоказания

С осторожностью

Не рекомендуется наносить препарат на открытые раны.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. У животных и у человека лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Следует принимать во внимание тот факт, что лидокаин и прилокаин применялись у большого числа беременных женщин и женщин детородного возраста. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у беременных.

Применение в период грудного вскармливания

Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребёнка, при использовании препарата в терапевтических дозах.

Способ применения и дозы

Наносят наружно, на кожу или слизистую оболочку, время аппликации — минимум 30 минут.

При анестезии кожных покровов допустимо применение окклюзионных наклеек, при анестезии трофических язв нижних конечностей необходимо использовать окклюзионную повязку из ПВХ.

Побочные действия

При нанесении на интактную кожу

Аллергические реакции, анафилактический шок; метгемоглобинемия и/или цианоз; транзиторные местные реакции в области нанесения препарата — бледность, покраснение и отёчность; в первый момент после нанесения лёгкое жжение, зуд и ощущение тепла в области нанесения препарата; геморрагическая сыпь, точечные кровоизлияния в области нанесения препарата (в особенности после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском); раздражение роговицы при попадании крема в глаза.

При нанесении на трофические язвы нижних конечностей

В области нанесения препарата — транзиторные местные реакции — бледность, покраснение и отёчность; лёгкое жжение в первый момент после нанесения, зуд и ощущение тепла, раздражение кожи.

Передозировка

При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности.

Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при использовании других местных анестетиков, например, возбуждение центральной нервной системы, а в тяжёлых случаях — угнетение центральной нервной системы и деятельности сердца.

В редких случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.

Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение уровня метгемоглобина. Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребёнка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6 –17,2 мг/кг вызывало серьёзную интоксикацию у новорождённых.

Лечение

Тяжёлые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости — искусственной вентиляции лёгких. В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метиленовый синий. Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации.

Взаимодействие

У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфо-группу), препарат может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови.

При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в том числе токаинидом) следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препарата.

Меры предосторожности

Не установлена эффективность применения препарата у новорождённых при процедуре взятия проб крови из пятки.

У детей в возрасте до 3-х месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако наблюдаемое повышение уровней метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения. Не следует наносить препарат на открытые раны.

Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5–2 % обладают бактерицидным и антивирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении препарата перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).

Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение комбинации Лидокаин + Прилокаин и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей возрасте от 0 до 12 месяцев.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не наблюдалось снижения реакции при использовании комбинации Лидокаин + Прилокаин.

Источник

retsepty_Lilya

Rp: Sol. Sulfacyli natrii 10-20-30%-10.0 ml

DS. Гл.капли.по 2 кап 3-4р/д

конъюнктивит, блефарит, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых

Rp: Sol. Atropini sulfatis 1%-10.0 ml

DS. Гл.капли. По 1 капле в оба глаза за 30 мин до проведения офтальмоскопии

М-холиноблокатор, мидриатик, Для расширения зрачка и достижения паралича аккомодации (определение истинной рефракции глаза, исследование глазного дна), создания функционального покоя при воспалительных заболеваниях и травмах глаза (ирит, иридоциклит, хориоидит, кератит, тромбоэмболия и спазм центральной артерии сетчатки).

Rp: Sol.Pilocarpini 1%-10.0 ml

D.S. Глазные капли. По 1 капле в оба глаза 3 раза в день

М-холиномиметик. миотик. Глаукома, в т.ч. острый приступ, нарушение трофики глаза при тромбозе центральной вены сетчатки или острой непроходимости ее артерий, атрофии зрительного нерва, кровоизлиянии в стекловидное тело; устранение мидриатического действия атропина, гоматропина, скополамина.

Rp.: Sol. Laevomycetini 0,25 % 10ml

D.S. Глазные капли. По 1капле в оба глаза 3 раза в день

действующее вещество – хлорамфеникол, Показания: бактериальные инфекции глаза, в т.ч. конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, блефарит, эписклерит, склерит.

Rp: Sol.Homatropini hydrobromidi 0,25 %-5.0 ml

Показания. Исследование глазного дна, определение истинной рефракции глаза (для расширения зрачка и достижения паралича аккомодации); ирит, иридоциклит, хориоидит, кератит, эмболия и спазм центральной артерии сетчатки, травмы глаза.

Rp: Sol. Chinini hydrochloridi 1%-1.0

DS. Гл.капли. По 1 капле 3 раза в день

При травмах, эрозиях, язвах роговицы, кератитах

Rp: Pilocarpini hydrochloridi 0.1

Sol. Adrenalini hydrochloridi 0.1%-10.0 ml

S. гл.капли. по 1 кап 2-4 р/д

При открытоугольной глаукоме

Выпишите рецепт на индометацин. К какой группе лекарств он относится?

Rp: Indometacini 0.025 N30

Выпишите рецепт на ацетазоламид (диакарб). С какой целью он применяется?

S. Принимать внутрь утром до еды по 1 таблетке

Для лечения глаукомы

Rp: Sol. Dicaini 1%- 1,5 ml

DS. Гл.капли. по 1 кап в оба глаза за 5 мин до проведения гониоскопии

Rp.: Ung. Tetracyclini ophthalmici 1% 3,0

D.S. Глазная мазь Закладывать занижне веко обоих газ 2 раза в день

бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Rp.; Riboflavini 0,002

Ac. Ascorbinici 0,02

Sol. Glucosi 5% 10ml

M.D.S Глазные каплию По 1 капле в оба глаза 3 раза в день

Улучшают регенерацию и метаболические процессы роговицы ( травматические кератиты и тд )

MDS. Прием внутрь из расчета 1-2г/кг массы тела.

14. Назовите ангиопротекторы

Dicynone, Emoxipinum, Trental,

Rp: Susp. Hydrocortisoni acetatis 1-2.5%-10.0

DS. Гл.капли. 2 кап 4-6 р/д

Конъюнктивит (кроме вирус, туб, грибк)

16. Выпишите рецепт на бутадион. К какой группе препаратов он относится?

Rp: Oftan Timoloi 0.5%-10.0 ml

DS. Гл.капли. по 1кап 1-2 р/д в оба глаза

Бета- адреноблокатор, применяется при глаукоме

18. Выпишите рецепт на капли, задерживающие развитие катаракты

(любой)

Rp: Zinci sulfatis 0.025

Sol. Acidi borici 2% 10ml

DS. Гл.капли. 1-2 кап 2-3 р/д.

Антисептик/вяжущее при конъюктивитах

20. Назовите противовирусные мази. Выпишите одну из них

Виролекс, оксалиновая мазь, флоренал, теброфен

Rp.: Ung. Oxolini 0,25% — 10,0

DS. Глазная мазь. Закладывать за нижнее веко 3—4 раза в день (при аденовирусных заболеваниях).

21. Выпишите рецепт на интерферон. Когда его применяют?

Rp.: Humani Interferoni leucocitici

S. Сод-е амп.развести 1й амп.развести в 2мл стерильной дистилл. воды. По 1-2 кап 5-6 р/д.

При вирусных заболевания глаз

22. Выпишите рецепт на оксолиновую мазь. Когда ее применяют?

противовирусная рецепт см 20 вопр

Rp.: Oftan IDU 0,1% 10ml

D.S. Глазные капли по 1 кап в оба глаза 5-6 раз в день

Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма).

Rp.: Rheopyrini 5.0 ml (или драже)

DS. 4-6 драже/сут. 5 мл через день.

ХБ. При иридоциклите.

Sol. Scopolamini hydrobromidi 0.25% 10 ml

DS. Гл.капли. по 1-2 кап 3-4 р/д.

27. Перечислите известные вам мистики

Пилокарпин, Ацеклидин, Армин, Фосфакол, Тимолол.

28. Какие антибактериальные препараты для закапывания в глаз вы знаете?

Левомедитин, Гентамицин, Тобрекс, макситрол,Гарасон, Ципромед, Оксацин

29. Способы местного ведения лекарственных препаратов в глазной практике

Закапывание капель, закладывание мазей, инъекции. (под конъюнктиву, парабульбарно, ретробульбарно)

30. Перечислите виды глазных инъекций

конъюнктив, смеш, перикорнеал,

31. Перечислите основные мидриатики (циклоплегики). Укажите механизм их действия

32. Выпишите рецепт на атропин для введения под конъюнктиву

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1%-1ml

S. Вводить субконъюнктивально по 0.3мл

33. Назовите основные гормональные препараты, применяемые при глазных заболеваниях (местное и общее введение)

Местно: капли кортизона ацетата, дексаметазона, гидрокортизона. Мази: гидрокортизон.

34. Схема медикаментозного лечения прогрессирующей миопии слабой и средней степеней

Общий щадящий режим: исключают физические упражнеиня и зрительный перегрузки. Общеукрепляющее лечение: витамины (А, В₂, С, Р, К, Е), препараты кальция, осмотерапия (в/в гипертонические р-ры 10% натрия хлорида, 40% глюкозы, 10% натрия йодида), тканевая терапия, инъекции под конъюнктиву АТФ, оксигенотерапия.

35. Назовите возможные способы пролонгирования действия лекарственных препаратов при местном введении

Существуют различные технологические методы пролонгирования лекарственных препаратов: повышение вязкости дисперсионной среды (заключение лекарственного вещества в гель); заключение лекарственного вещества в пленочные оболочки; суспендирование растворимых лекарственных веществ; создание глазных лекарственных пленок вместо растворов и др.

36. Назовите основные сосудорасширяющие препараты, используемые в современной офтальмологии

Никотиновая кислота, но-шпа, витамины группы В, биогенные препараты (экстракт алоэ, ФиБС)

37. Предложите вариант литической смеси для купирования острого приступа глаукомы

2,5 %-ный раствор аминазина (1 мл), 1 %-ный раствор димедрола (2 мл) и 2 %-ный раствор промедола (1 мл). Происходит набор растворов этих лекарств в один шприц, после чего они вводятся внутримышечно

38. Назовите новые препараты, свойства крови острого приступа глаукомы, улучшающие свойства крови

Источник

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Лекарственная форма:

крем для местного и наружного применения

Состав:

100 г крема содержит:

Действующие вещества: лидокаин 2,5 г, прилокаин 2.5 г;

Вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло – 1,9 г; карбомер 934Р – 1,0 г; натрия гидроксид – 0,52 г; вода очищенная – до 100 г.

Описание:

однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бьютикаин крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.

После нанесения крема Бьютикаин на интактную кожу на 1-2 часа продолжительностью анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96) и более молодыми пациентами.

За счет действия крема Бьютикаин на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы.

При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема Бьютикаин обеспечивается адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема Бьютикаин не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).

При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophillus influenza типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение крема Бьютикаин не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.

Слизистая оболочка половых органов

Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.

У женщин через 5-10 минут после нанесения крема Бьютикаин на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).

После нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.

Фармакокинетика

Системное всасывание крема Бьютикаин зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается).

У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см² (1,5 г на 10 см²) на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%. Всасывание – медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12 мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0.07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения крема. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5-10 мкг/мл. При нанесении крема Бьютикаин на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уровня.

Трофические язвы нижних конечностей:

Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1-2.5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин).

При неоднократном нанесении крема на язвенную поверхность на отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2-10 г крема Бьютикаин наносились на язвенную поверхность площадью до 62 см² на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца).

Слизистая оболочка половых органов:

Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения препарата на слизистую оболочку влагалища (10 г крема на 10 мин).

Показания к применению

Противопоказания

С осторожностью

Способ применения и дозы

Наружно на кожу или слизистую оболочку.

Поверхностная анестезия интактной кожи.

Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей:

При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1-2 г/10 см²; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации: минимум 30 мин.

Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента. В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 минут после удаления крема.

При манипуляциях на язвах нижних конечностей крем Бьютикаин применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.

Поверхностная анестезия половых органов:

Кожа половых органов:

Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков:

Мужчины: 1 г/10 см². Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин.

Женщины: 1-2 г/ 10 см². Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации 60 минут.

Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов:

При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на вся поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5-10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.

Обезболивание при введении иглы, при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.

Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см².

Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут.

Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.

Рекомендации по нанесению препарата

Источник