Программа рецепт торговли аптека

Программа для аптек и аптечных сетей

Программа для автоматизации аптек сопровождает всю работу: от заказа поставщику до продажи лекарств покупателю. СБИС — одно из самых популярных ПО для автоматизации аптеки в 2021 году.

Кассовая программа

При продаже лекарственных препаратов программа напомнит отсканировать коды маркировки. Позволяет работать с накопительными картами и начислять бонусы за покупки. Для аптек с нестабильным интернетом есть офлайн-версия.

Попробуйте программу СБИС для аптек

Программа не просто передает чеки в налоговую, а сведения о маркировке в Честный знак. СБИС анализирует продажи, контролирует работу аптеки и исправность техники.

Работа с маркировкой

В программе есть все для работы с маркированными лекарствами: принимайте, продавайте в аптеке препараты с кодами, обменивайтесь УПД, ведите учет — данные по каждой операции отправляются в Честный знак автоматически.

Специалист ЦРПТ расскажет, как работать в системе «Честный знак» с 1 июля 2020 г., а эксперт СБИС покажет весь процесс от приемки до продажи в СБИС.

Списание лекарств через регистратор выбытия

Если аптека отпускает лекарства по льготным рецептам, их надо списывать через регистратор выбытия. Достаточно настроить соединение СБИС с регистратором, и программа сама передаст данные о выбытии кодов маркировки для отправки в Честный знак.

Электронный документооборот

Программа автоматизирует документооборот аптеки с дистрибьюторами и учет поступлений товаров. Мобильное приложение СБИС поможет быстро сверить фактическое количество с документами, проверит коды и отправит их в систему маркировки. Если вы принимаете документы от поставщиков на бумаге, программа распознает их по скану или фото, создаст поступление и заведет номенклатуру.

Складской учет

В СБИС легко контролировать аптечный склад, создать карантинную зону, оформлять поступления, списания и перемещения маркированных препаратов, проводить инвентаризацию. Отчет по срокам годности выявит просрочку и товары, у которых заканчивается время хранения.

Заказ и автозаказ

Программа для аптеки помогает выбрать лучшее предложение среди поставщиков. Заказ товаров можно автоматизировать. Достаточно задать максимальное и минимальное количество запасов, а система сама найдет поставщика с выгодными ценами и закупит нужные лекарства.

Мониторинг цен на ЖНВЛП

Цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты контролирует государство. Программа для аптеки СБИС автоматически рассчитает максимально допустимую наценку. Если аптека участвует в оперативном мониторинге лекарственных препаратов, система составит отчет по ЖНВЛП для Росздравнадзора.

Печатные формы

Ценники и стеллажные карты в аптеках должны содержать определенную информацию: наименование, дозировку, срок годности и т. д. СБИС сам создает их по документам поступления. Шаблоны соответствуют всем требованиям закона, а аптека может отредактировать их под свои нужды.

Отчетность

Сдавайте в СБИС электронную отчетность в Налоговую инспекцию, Пенсионный фонд, Росстат, ФСС, ФСРАР и другие госорганы.

Бухгалтерия

В программе СБИС настроены все типовые операции бухгалтерского учета аптеки: проводки, расчет зарплаты, налогов. Автоматическая сверка с контрагентами и налоговой поможет избежать штрафов.

Источник

Изменение в фармацевтическом законодательстве в 2021 году

Вместе с наступлением 2021 года произошли значительные изменения в нормативно-правовых актах, регулирующих работу аптеки. Требования некоторых из них фармработники знали почти наизусть, т.к. работали по ним уже десять или более лет. Конечно, все новое часто пугает, а когда еще и в таком количестве, то бывает очень сложно сориентироваться. Именно для того, чтобы не потеряться и не упустить основные изменения был подготовлен этот обзор.

Уничтожение ЛС

Утратили силу 31.12.2020:

1.Постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственны х средств и контрафактных лекарственных средств»

2.Постановление Правительства Российской Федерации от 16 января 2016 г. N 8 «О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств”

Комментарий: Согласно Постановлению при вынесении уполномоченным органом решения об изъятии и уничтожении фальсифицированных ЛС и (или) недоброкачественных ЛС владелец таких ЛС обязан:

✔изъять эти ЛС из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения;
✔уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения.

Владелец недоброкачественных ЛС или организация, осуществляющая уничтожение, составляют акт об уничтожении, в котором указываются:

-дата и место уничтожения ЛС;
-ФИО лиц, принимавших участие в уничтожении, место работы и должность;
-обоснование уничтожения ЛС;
-сведения об уничтоженных средствах (наименование, лекарственная форма, дозировка, единицы измерения, серия) и их количестве, а также о таре или упаковке;
-наименование производителя ЛС;
-сведения о владельце ЛС;
-способ уничтожения ЛС.

Акт об уничтожении составляется в день уничтожения ЛС. Количество экземпляров акта определяется по числу сторон, принимавших участие в уничтожении ЛС. Акт подписывают все лица, принимавшие участие в уничтожении ЛС, и заверяется печатью организации, осуществившей уничтожение. Копия акта об уничтожении ЛС, заверенная в установленном порядке, представляется в течение 5 рабочих дней со дня его составления или в течение 5 рабочих дней со дня его получения владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган с использованием электронных средств связи.

Виды аптечных организаций

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. N 553н «Об утверждении видов аптечных организаций».

Вступил в силу: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2020 г. № 780н « Об утверждении видов аптечных организаций ».

Комментарий: Утверждены четыре вида аптечных организаций:

1.Аптеки, осуществляющие розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению. Непроизводственные и производственные с правом изготовления

2️.Аптеки в структуре медицинских организаций. Непроизводственные и производственные с правом изготовления

3️.Аптечные пункты, в том числе в структуре медицинской организации.

Тара, упаковка и комплектность ЛП

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2016 г. N 979н «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения».

Комментарий: Производство ЛП, предназначенных для внутреннего применения, а также их продажа и передача производители ЛС осуществляют в таре, содержащей объем лекарственного препарата:

-не более 25 мл при объемной доле спирта свыше 50% и курсовой дозе ЛП не более 75 мл включительно;
-не более 50 мл при объемной доле спирта от 30% до 50% и курсовой дозе ЛП не более 100 мл включительно;
-не более 100 мл при объемной доле спирта до 30% и курсовой дозе ЛП не более 200 мл включительно.

На первичной и вторичной (при наличии) упаковке указывается концентрация спирта, входящего в состав лекарственного препарата. Производители при продаже и передаче ЛП комплектуют в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности».

Комментарий: Утверждён перечень спиртосодержащих настоек, капель, экстрактов и эликсиров, в отношении которых устанавливаются требования Приказа 779н.

Санитарный режим в аптеках

Утратил силу 31.12.2020: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 октября 1997 г. N 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

Комментарий: Пятый раздел данного постановления посвящен аптечным организациям и называется “Санитарно-эпидемиологические требования при предоставлении услуг аптечными организациями”

Качество ЛС

Утратили силу 31.12.2020:

4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 июля 2001 г. N 284 «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности».

Комментарий: Когда Приказ 751н был опубликован, он не отменил действия приказов 214, 305, 308 и 284, что приводило к дублированию и разночтениям. Теперь данный недочет устранен.

Приказ 751н содержит не только правила изготовления разных видов лекарственных форм и виды контроля, а также всю необходимую информацию, используемую при изготовлении лекарственных препаратов в производственных аптеках.

Возврат товаров

Утратило силу 31.12.2020: Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»

Вступило в силу 01.01.2021: Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2020 г. N 2463 “Об утверждении Правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование потребителя о безвозмездном предоставлении ему товара, обладающего этими же основными потребительскими свойствами, на период ремонта или замены такого товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации ”

Комментарий: Постановление № 2463 утверждает Перечень

непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, в том числе:

Вступившие в силу изменения в некоторых случаях облегчают жизнь аптек, например, постановление N 1447, где утверждены более длительные сроки уничтожения некачественных ЛС. Другие постановления не содержат в себе глобальных изменений и не создают дополнительных нагрузок для работников аптек.

Отвечаем на вопросы в прямых эфирах Вконтакте: https://vk.com/pharmznanie

Обсудить последние новости со всеми коллегами России вы можете в чатах:

Источник