Ломилан рецепт на латинском
Ломилан в Челябинске
Ломилан, инструкция по применению
Ломилан — медикаментозное средство антигистаминного характера.
Производитель
За производство отвечает компания «LED DD».
Страна происхождения
Группа препаратов
Ломилан относится к антигистаминным средствам.
Действующее вещество
Основной компонент лекарства — лоратадин.
Формы выпуска
Препарат Ломилан выпускается в виде таблеток и суспензии.
Упаковка
Таблетированная форма препарата фасуется в блистеры, в каждом по 10 таблеток. В одной картонной пачке кроме инструкции по применению содержится от 1 до 3 блистеров.
Суспензия упаковывается в стеклянные флаконы объемом 120 мл. В одной пачке содержится 1 флакон, а также специальная ложка для расчета дозировки.
Состав
Согласно описанию препарат Ломилан в виде таблеток имеет следующий состав.
Лекарство в виде суспензии подразумевает наличие следующих компонентов:
Дозировка
Пациентам с массой тела больше 30 кг чаще прописывают таблетки в дозировке 10 мг раз в день. Детям с весом менее 30 кг дозу уменьшают в 2 раза.
Суспензия чаще прописывается больным в возрасте менее 12 лет. Режим дозирования аналогичен таблеткам.
Показания к применению
Согласно описанию лекарство Ломилан имеет следующие показания.
Передозировка
При нарушении режима дозирования пациенты жаловались на приступы головокружения, учащенное сердцебиение длительный промежуток времени. В случае превышения дозировки требуется промывание желудка, прием абсорбента. Специфического антидота к действующему веществу не разработано. Гемодиализ характеризуется нулевой эффективностью. При передозировке после первой помощи требуется отслеживать состояние больного.
Противопоказания
Лекарство Ломилан имеет несколько противопоказаний.
С осторожностью средство применяется при нарушении работы печени или почек.
Побочные действия
На фоне приема Ломилана возможны следующие осложнения:
Способ применения
Таблетки требуется принимать внутрь вместе с пищей, лекарство необходимо запивать водой.
Суспензия также принимается перорально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время вынашивания ребенка и в период лактации использование лекарства противопоказано.
Фармакологическое действие
Средство оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие.
Синонимы
Ломилан в аптеке имеет следующие аналоги:
При отсутствии данных препаратов в аптеках вашего города лекарство можно заказать через интернет.
Фармакокинетика
После употребления действующее вещество быстро абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в кровеносной системе достигается в течение часа. Основной компонент связывается с белками крови на 95%. Период полувыведения около 8 часов. Остаточные вещества удаляются из организма вместе с уриной и желчью. Фармакокинетические свойства в случае гемодиализа остаются практически такими же.
Взаимодействие с другими препаратами
При совмещении с этанолом, трициклическими антидепрессантами уменьшается эффективность Ломилана.
Одновременный прием с Итраконазолом, Эритромицином и их аналогами характеризуется уменьшением концентрации лоратадина в кровеносной системе. Это увеличивает риск возникновения побочных эффектов.
Условия хранения
Ломилан требуется хранить при температуре до 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Средство разрешается использовать в течение 4 лет с момента выпуска, указанного на упаковке.
Особые условия
За 48 часов до снятия аллергических проб с кожного покрова следует прекратить прием лекарства.
При возникновении побочных эффектов рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами.
Ломилан, 10 мг, таблетки, 7 шт.
Состав
Таблетки | 1 табл. |
активное вещество: | |
лоратадин | 10 мг |
вспомогательные вещества: лактоза — 71,3 мг; крахмал кукурузный — 15 мг; крахмал желатинированный — 3 мг; магния стеарат — 0,7 мг |
Суспензия для приема внутрь | 1 мл |
активное вещество: | |
лоратадин | 1 мг |
вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1 мг; лимонной кислоты моногидрат — 1,55 мг; натрия цитрата дигидрат — 0,6 мг; натрия бензоат — 2 мг; белый сахар кристаллический — 300 мг; авицель RC 591 FMC — 16 мг; аромат дикой вишни — 2,5 мг; глицерол концентрированный — 70 мг; пропиленгликоль — 50 мг; вода очищенная — 690,313 мг |
Описание
Таблетки: круглые плоские, белого или почти белого цвета с фаской и насечкой на одной стороне.
Суспензия для приема внутрь: гомогенная, от белого до почти белого цвета.
Фармакодинамика
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8–12 ч и длится 24 ч.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Ломилан: Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
кожные заболевания аллергического характера (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
аллергические реакции на укусы насекомых.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой или молоком, возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать.
Взрослые и дети старше 12 лет — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.
Взрослые и дети старше 12 лет — 10 мг (1 табл.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 табл.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 табл.) 1 раз/сут.
Для пациентов с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата взрослым и детям с массой тела более 30 кг доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки суспензии или 1 табл.) через день.
Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.
Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен.
Пациентам пожилого возраста или с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина
Безопасность применения препарата Ломилан ® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано. Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Ломилан: Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии.
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток).
С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина
По данным ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.
Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан ® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан ® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан ® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Взаимодействие
Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан ® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Особые указания
Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан ® может оказывать влияние на их результаты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, 10 мг. По 7 или 10 табл. в блистере. По 1 (по 7 или 10 табл.), 2 или 3 блистера (по 10 табл.) в картонной пачке.
Суспензия для приема внутрь, 5 мг/5 мл. По 120 мл во флаконе темного стекла, вместимостью 125 мл с кольцевой меткой (100 мл). Флакон закрыт навинчивающимся алюминиевым колпачком с прокладкой из ПЭНП и контрольным кольцом. По 1 фл. вместе с дозировочной ложкой в картонной пачке.