Мевакор рецепт на латинском

Мевакор

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Мевакор – это гиполипидемический медикамент из категории статинов. Замедляет активность ГМГ-КоА-редуктазы.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Мевакора

Применяется для терапии в таких случаях:

[1], [2], [3], [4], [5]

Форма выпуска

Выпуск происходит в таблетках, по 14 штук внутри блистерной пластинки. В пачке – 2 таких пластинки.

[6], [7]

Фармакодинамика

Статиновое кольцо лактонового типа по структуре аналогично с частью энзима ГМГ-КоА-редуктазы. Используя схему конкурентного антагонизма, статиновая молекула синтезируется с участком окончания кофермента А, к которому данный энзим крепится. Вторая часть этой молекулы замедляет процесс трансформации гидроксиметилглутарата в элемент мевалонат, который является промежуточным компонентом связывания холестериновой молекулы.

Замедление активности действия ГМГ-КоА-редуктазы вызывает серию последовательных реакционных проявлений, вследствие которых происходит уменьшение внутриклеточного уровня холестерина, а кроме того компенсаторное увеличение активности действия ЛПНП-окончаний, в соответствии с чем ускоряется холестериновый катаболизм ЛПНП.

Гиполипидемическое влияние статинов развивается вследствие понижения значений общего Хс за счёт элементов Хс-ЛПНП. Уменьшение показателей ЛПНП зависит от размера порции и обладает не линейными, а экспоненциальными параметрами.

Статины не оказывают воздействия на гепатическую, а также липопротеиновую липазу, а помимо этого не обладают существенным влиянием в отношении катаболизма и связывания жирных кислот свободного типа. Из-за этого их воздействие на показатели ТГ оказывается вторичным и опосредованным при помощи главных эффектов по уменьшению значений Хс-ЛПНП. Происходящее во время терапии статинами умеренное понижение значений ТГ, скорее всего, вызвано экспрессией окончаний ремнантного типа (апо Е), расположенных на поверхности гепатоцитов, являющихся участниками процессов катаболизма ЛППП и содержащих около 30% ТГ.

Результаты контролируемых тестов показали, что ловастатин увеличивает показатели Хс-ЛПВП до 10%.

Кроме гиполипидемического влияния, статины обладают положительным воздействием в случае эндотелиальной дисфункции (доклинический симптом находящегося на ранней стадии атеросклероза), а помимо того в отношении стенок сосудов и состояния атеромы. Вместе с этим они улучшают реологические характеристики крови и оказывают антипролиферативный и антиоксидантный эффект.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Фармакокинетика

Внутри ЖКТ лекарство после приёма внутрь абсорбируется не полностью (примерно 30% порции) и медленно. Употребление препарата натощак уменьшает всасывание приблизительно на 30%. Уровень биодоступности ЛС, оказавшегося внутри системы кровообращения, ограничен из-за активной экстракции во время 1-го печеночного прохождения, после которого следует выведение вещества вместе с желчью. Пиковые значения действующего элемента и его продуктов метаболизма внутри кровяной плазмы отмечаются по прошествии 2-4-х часов после употребления однократной порции.

Показатели продуктов метаболизма внутри кровяной плазмы линейно увеличиваются в соответствии с повышением порции ЛС до 120-ти мг.

Синтез Мевакора, а также его активных продуктов распада с белком кровяной плазмы составляет более 95%. Лекарство проходит сквозь ГЭБ и плаценту, а также кумулирует внутри печени, в которой подвергается процессу гидролиза, во время которого формируются активные, а также неактивные продукты метаболизма. Среди основных активных продуктов распада – 6-гидрокси; а кроме того 6-гидроксиметил- и 6-гидроксиметилен- дериваты b-гидроксикислоты.

При каждодневном одноразовом приёме лекарства стойкие плазменные показатели его активных, а помимо этого неактивных веществ-ингибиторов отмечаются по прошествии 2-3-х дней лечения. Данные значения приблизительно в 1,5 раза выше показателя продуктов метаболизма ЛС при приёме одноразовой порции.

Примерно 10% вещества экскретируется с мочой, а ещё приблизительно 83% – с фекалиями. С калом выводится та часть ЛС, которая экскретировалась с желчью, а также его не абсорбировавшаяся часть. Время полураспада ловастатина составляет 3 часа.

У людей с недостаточностью почек в тяжёлой стадии (уровень КК составляет в пределах 10-30-ти мл/минута) показатели активных, а также неактивных продуктов метаболизма ЛС внутри кровяной плазмы после употребления однократной порции медикамента приблизительно вдвое превышают аналогичные значения внутри кровяной плазмы у здоровых людей.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Источник

Мевакор рецепт на латинском

Торговое название препарата: Мевакор (Mevacor)

Международное непатентованное наименование: Ловастатин (Lovastatin)

Лекарственная форма: таблетки

Действующее вещество: Ловастатин

Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемическое средство

Фармакологические свойства:

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется. Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По данным контролируемых исследований ловастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 10%. Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Показания к применению:

Первичные гиперхолестеринемии (гиполипопротеинемии IIа и IIb типов) с высоким содержанием ЛПНП (при неэффективности диетотерапии у пациентов в повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, атеросклероз.

Противопоказания:

Острые заболевания печени, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии, беременность (или ее вероятность), лактация (грудное вскармливание), тяжелое общее состояние пациента, повышенная чувствительность к ловастатину.

Способ применения и дозы:

Побочные действия:

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, миопатии, миозит, рабдомиолиз (при одновременном применении циклоспорина, гемфиброзила или никотиновой кислоты), артралгии, повышение содержание экстракардиальной фракции КФК в плазме крови.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения, помутнение хрусталика, катаракта, атрофия зрительного нерва.

Прочие: снижение потенции; острая почечная недостаточность (обусловленная рабдомиолизом), боль в грудной клетке, сердцебиение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, гемфиброзилом, иммунодепрессантами (в т.ч. с циклоспорином), никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза с последующим развитием острой почечной недостаточности (особенно у пациентов с диабетической нефропатией). При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина и индандиона отмечается усиление кровоточивости и увеличение протромбинового времени. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ловастатин может предотвращать гиперлипидемию, обусловленную приемом гормональных контрацептивов. Полагают, что возможно уменьшение гиполипидемического действия ловастатина при одновременном применении «петлевых» и тиазидных диуретиков. Дилтиазем, верапамил, исрадипин ингибируют изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме ловастатина, поэтому при одновременном применении возможно повышение концентрации ловастатина в плазме крови и увеличение риска развития миопатии. Имеются сообщения о развитии острого рабдомиолиза и гепатотоксичности при одновременном применении с итраконазолом. Описан случай развития тяжелой гиперкалиемии у пациента с сахарным диабетом при одновременном применении лизиноприла.

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Merck Sharp & Dohme BV(Швейцария). Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды).

Источник

Мевакор (Mevacor)

таб. 20 мг: 14 или 28 шт. Рег. №: П №013709/01-2002

Клинико-фармакологическая группа:

Форма выпуска, состав и упаковка

Описание активных компонентов препарата «Ловастатин»

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется.

Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с частью фермента ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

По данным контролируемых исследований ловастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 10%.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Показания

Первичные гиперхолестеринемии (гиполипопротеинемии IIа и IIb типов) с высоким содержанием ЛПНП (при неэффективности диетотерапии у пациентов в повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, атеросклероз.

Режим дозирования

Максимальная суточная доза составляет 80 мг в 1 или 2 приема (во время завтрака и ужина). В случае снижения концентрации в плазме Хс до 140 мг/дл (3.6 ммоль/л) или Хс-ЛПНП до 75 мг/дл (1.94 ммоль/л) дозу ловастатина следует уменьшить.

При одновременном применении с препаратами, подавляющими иммунитет, суточная доза ловастатина не должна превышать 20 мг.

Побочное действие

Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, миопатии, миозит, рабдомиолиз (при одновременном применении циклоспорина, гемфиброзила или никотиновой кислоты), артралгии, повышение содержание экстракардиальной фракции КФК в плазме крови.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения, помутнение хрусталика, катаракта, атрофия зрительного нерва.

Прочие: снижение потенции; острая почечная недостаточность (обусловленная рабдомиолизом), боль в грудной клетке, сердцебиение.

Противопоказания

Острые заболевания печени, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии, беременность (или ее вероятность), лактация (грудное вскармливание), тяжелое общее состояние пациента, повышенная чувствительность к ловастатину.

Беременность и лактация

Ловастатин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при острых заболеваниях печени, повышении активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии. С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, а также при хроническом алкоголизме.

Ловастатин следует отменить в случае стойкого повышения содержания в крови печеночных трансаминаз и/или КФК, а также при общем тяжелом состоянии пациента вследствие какого-либо заболевания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, гемфиброзилом, иммунодепрессантами (в т.ч. с циклоспорином), никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза с последующим развитием острой почечной недостаточности (особенно у пациентов с диабетической нефропатией).

При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина и индандиона отмечается усиление кровоточивости и увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ловастатин может предотвращать гиперлипидемию, обусловленную приемом гормональных контрацептивов.

Полагают, что возможно уменьшение гиполипидемического действия ловастатина при одновременном применении «петлевых» и тиазидных диуретиков.

Дилтиазем, верапамил, исрадипин ингибируют изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме ловастатина, поэтому при одновременном применении возможно повышение концентрации ловастатина в плазме крови и увеличение риска развития миопатии.

Имеются сообщения о развитии острого рабдомиолиза и гепатотоксичности при одновременном применении с итраконазолом.

Описан случай развития тяжелой гиперкалиемии у пациента с сахарным диабетом при одновременном применении лизиноприла.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, гемфиброзилом, иммунодепрессантами (в т.ч. с циклоспорином), никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза с последующим развитием острой почечной недостаточности (особенно у пациентов с диабетической нефропатией).

При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина и индандиона отмечается усиление кровоточивости и увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ловастатин может предотвращать гиперлипидемию, обусловленную приемом гормональных контрацептивов.

Полагают, что возможно уменьшение гиполипидемического действия ловастатина при одновременном применении «петлевых» и тиазидных диуретиков.

Дилтиазем, верапамил, исрадипин ингибируют изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме ловастатина, поэтому при одновременном применении возможно повышение концентрации ловастатина в плазме крови и увеличение риска развития миопатии.

Имеются сообщения о развитии острого рабдомиолиза и гепатотоксичности при одновременном применении с итраконазолом.

Описан случай развития тяжелой гиперкалиемии у пациента с сахарным диабетом при одновременном применении лизиноприла.

Источник

flog_exam_pack / Рецепты к экзамену

Rp.: Tab. Azitromycini 0,5 N. 10

D.S. По ½ талетке в день

D.S. Растворить в 3-х мл воды для

Rp.: Tab. Allopurinoli 0,1 N.50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день.

D.S. По 1 чайной ложке 4 р/день

Rp.: Tab. Midantani 0,1 obductae N.50

D.S. По1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Amitriptylini hydrochloridi 0,025 N.50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день.

Rp.: Tab. “Amoxyclav” 0,4 N. 20

D.S. По 1 таблетке 4 раза в день

АМОКСИЦИЛЛИН + СУЛЬБАКТАМ ( УНАЗИН)

Rp.: Tab. “Unazin” 1,5 N.10

D.S. По 2 таблетки 4 р/день

Rp.: Tab. Astemisoli 0,01 N. 20

D.S. По 1 таблетке в день (утром)

Rp.: Sol. Аtropini sulfatis 0,1 % 10 ml

D. S. По 5 капель внутрь 2 раза в день перед едой

Rp.: Tab. Diacarbi 0,25 N.24

D.S. По 1 таблетке 1 р/день

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (АСПИРИН)

Rp.: Tab. Acidi acetylsalicylici 0.5 N. 10

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Ung. Acicloviri 3% 4,5

D.S. Закладывать в конъюнктивальный

мешок 5 р/день, при герпетическом кератите

Rp.: Tab. Barbitali-natrii 0,3 N.6

D.S. По 1 таблетке за пол-часа до сна

Rp.: Tab. Dibazoli 0,02 N.10

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Rp.: Benzylpenicillini-natrii 250 000 ED

S. Растворить в 2 мл стерильной воды,

Rp.: Tab. Anaesthesini 0,3 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Bromocriptini 0,0025 N.30

D.S. По ½ таблетке 3 р/день.

Rp.: Tab. Glibutidi 0,05 N.50

D.S. По 1 таблетке 2 р/день.

Rp.: Tab. Buformini 0,05 N.50

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ (ДЕПАКИН, КОНВУЛЕКС)

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Verapamili 0,04 N.30

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ

D.S. По 2 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Benzohexonii 0,1 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

D.t.d.N. 10 in ampullis

D.t.d.N. 5 in ampullis

Rp.: Susp. Hydrocortizoni acetatis 2,5% 5ml

S. по 2 мл внутримышечно.

Rp.: Sol. Oxyprogesteroni capronatis oleosae 12,5% 1ml

D.t.d.N. 6 in ampullis

S. По 1 мл в/мышечно 1 р/неделю.

Rp.: Tab. Dichlothiazidi 0,025 N.20

D.S. По 1 таблетке в день.

Rp.: Tab. Glibenclamidi 0,005 N.20

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Desoxycorticosteroni

D.S. По 1 таблетке 1р/день.

Rp.: Sol. Diazepami 0,5% 2 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Вводить 5 мл р-ра диазепама на 40% глюкозе

Rp.: Tab. Digoxini 0,00025% N. 50

D.S. По 1 таблетке 4 р/день

Rp.: Tab. Diltiasemi 0,03 N. 50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. “Curantil” 0,025 N.100

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Dimedroli 0,05 N.10

D.S. По 0б5 таблетки 2 р/день

Rp.: Tab. Doxicyclini hydrochloridi 0,1 N.10

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0.2 N. 30

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Isoniazidi 0,3 N.100

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Isosorbiti mononitratis 0,02 N.50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день при ИБС

Rp.: Dragee Indometacini 0.025 N.30

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Susp. Zinc-insulini

crystallisati pro injectionibus 5 ml

S. По 1мл подкожно 2 р/сутки

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА 2А (РОФЕРОН-А)

ИПРАТРОПИЯ БРОМИД (АТРОВЕНТ)

Rp.: Aerosoli Ipratropii bromidi 15ml

D.S. При бронхиальной астме.

Rp.: Calcitonini 10 ED

S. Содержимое флакона развести в воде для инъекций, вводить в/мыш 1 р/день по 3 ЕД.

КАРБАМАЗЕПИН (ТЕГРЕТОЛ, ФИНЛЕПСИН)

Rp.: Tab. “ Tegretol” 0,2 N.50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Ketockonasoli 0,2 N.20

Rp.: Tab. Ketotifeni 0,001 N.20

D.S. По1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. “ Tavegil” 0,001 N.20

D.S.По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Clophelini 0,000075

S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Sol. Coffeini natrio-bezoatis 10% 1ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. По 1 мл 2 р/день под кожу

Rp.:Sol. Lobelini hydrochloridi 1% 1ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

Rp.: Tab. Lovastatini 0,01 N.100

D.S. По 2 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Claritini 0,01 N.10

D.S. По 1 таблетке 1 р/день

Rp.:Tab. Mebendazoli 0,1 N.10

D.S. При лечении энтеробиоза

1 таблетку на прием

МЕТРОНИДАЗОЛ (ТРИХОПОЛ, ФЛАГИЛ)

Rp.: Tab. Metronidazoli 0,25 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Molgramastimi 0,0015

D.t.d.N. 10 in flaconibus

S. При апластической анемии.

Rp.: Sol. Naloxoni 1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. По 1 мл в/венно или в/мышечно

НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТ (ПРОЗЕРИН)

Rp.: Tab. Proserini 0,015 N.20

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 N.40

D.S. По 1 таблетке (под язык)

Rp.: Tab. Niphedipini 0,01 N.50

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Norphlocsacini 0,4 N.20

D.S. По 1 таблетке 4 р/день

D.t.d.N. 20 in caps gelat.

S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Paracetamoli 0,2 N. 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Dragee Penthoxyphillini 0,1 N.60

D.S. По 2 драже 3 р/день

Rp.: Tab. Pyracetami 0,2 N.60

D.S. По 2 таблетки 3 р/день

ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРИЛ, ШАСТОЦЕПИН)

Rp.: Tab. Pirenzepini 0,025 N.50

D.S. По 2 таблетки утром и вечером

Rp.: Tab. Prazosini hydrochloridi 0,001 N.50

D.S.По ½ таблетки 1 р/день

Rp.: Sol. Novocaini 2% 2ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. Для проводниковой анестезии.

Rp.: Tab. Propaphenoni 0,15 N. 20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. Raninthydini 0,2 N.30

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Tab. Ribavirini 0,2 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. “Rulid” 0,15 N.20

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Sol. Strophanthini 0,05% 1 ml

D.t.d.N 10 in ampullis

S. Вводить внутривенно по 1 мл,

растворив в 20 мл 40% глюкозы

Rp.: Tab. Sucralfati 1,0 N.50

D.S. По 1 таблетке 4 р/день

Rp.: Dragee Talinololi 0,05 N.50

D.S. По 1 драже 3 р/день

Rp.: Sol Testosteroni andecanoatis 1% 1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. По 1 мл в/мышечно через день

Rp.: Tab. Tetracyclini 250 000 ED N.20

D.S. По 2 табл 4 р/день

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. По 2 капли при ринитах

Rp.: Tab. Tinidazoli 0,5 N.20

D.S. Принимать однократно 4 таблетки

Rp.: Tab. Grandaxini 0,05 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Tab. “Triampur compositum” 0,05 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 р/день

Rp.: Sol. Tubocuranini hydrochloridi 1% 1,5 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 5ml

ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС, ДИФУРЕКС)

Rp.: Sol. Furosemidi 1% 2 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. По 1 мл в/венно или в/мышечно

S. как у бензилпенициллина

Rp.: Tab. Ciprofloxacini 0,25 N. 10

D.S. По 2 таблетки в день

Rp.: Tab. Enalaprili 0,01 N.10

D.S. По 1 таблетке 2 р/день

Rp.: Supp. “Ovestin” N.10

D.S. 1 свеча в день, потом

Rp.: Tab. Ethambutoli 0,4 N.100

D.S. По 3 таблетки 1 р/день

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник