Мифепристон без рецепта астана
Мифепристон 200 мг №1 табл.
| Категория: | Средства в акушерстве и гинекологии » Противозачаточные препараты |
|---|---|
| Производитель: | Пекин Цзычжу Фармасьютикал Ко., Лтд (Китай) |
| МНН: | Мифепристон* |
| Наличие: | Снят с продаж |
Международное непатентованное название
Одна таблетка содержит
лактоза, крахмал пептизированный, повидон (PVP) К30, магния стеарат.
Круглые таблетки светло-желтого цвета; без запаха и вкуса.
После однократного приема внутрь в дозе 200 мг максимальная концентрация 1,98 мг/л достигается через 1.30 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%. В плазме мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и кислым альфа 1-гликопротеином. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 часов. Выводится через почки.
Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина). В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.
Показания к применению
— медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках до 49 дней аменореи
— подготовка и индукция родов при доношенной беременности
Способ применения и дозы
Для подготовки и индукции родов: однократно 200 мг мифепристона (1 таблетка) в сутки принимают внутрь в присутствии врача. Через 24 часа, в случае необходимости, назначается повторно 200 мг мифепристона. Через 48-72 часа проводится оценка состояния родовых путей.
Пациентки должны быть проинформированы, что если на 8-14-й день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность должна быть прервана иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.
— незначительные боли внизу живота, тошнота
— головокружение, головная боль, слабость, гипертермия
— кожная сыпь, крапивница
— наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону и вспомогательным веществам
— надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия
— острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, порфирия
— миома матки, наличие рубца на матке, воспалительные заболевания женских половых органов
— тяжелая анемия, нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами)
— курение у женщин старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта)
— подозрение на внематочную беременность; беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями или превышающая по сроку 49 дней после прекращения менструации, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (в препарате содержится лактоза)
Следует избегать одновременного применения мифепристона и нестероидных противовоспалительных препаратов: индометацина, метиндола, ибупрофена, напроксена, бутадиона, реопирина, диклофенака, вольтарена, аспирина, цитрамона, седалгина, целебрекса, так как они могут снизить эффективность препарата.
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений
Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Применение препарата требует предупреждения резус аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
С осторожностью препарат назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца и сердечной недостаточности. При инфекционном эндокардите и с искусственным сердечным клапаном проводится профилактическое лечение антибиотиками.
Грудное вскармливание следует прекратить на 2 недели после приема мифепристона.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
Симптомы: надпочечниковая недостаточность с выраженной общей интоксикацией, сонливостью, рвотой, тошнотой и характерной почечной коликой.
Форма выпуска и упаковка
По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Мифепристон 200 мг, №1, табл.
Описание
Инструкция по применению Мифепристон 200 мг, №1, табл.
Описание
Круглые таблетки светло-желтого цвета; без запаха и вкуса.
Способ применения и дозировка
Для подготовки и индукции родов: однократно 200 мг мифепристона (1 таблетка) в сутки принимают внутрь в присутствии врача. Через 24 часа, в случае необходимости, назначается повторно 200 мг мифепристона. Через 48-72 часа проводится оценка состояния родовых путей.
Пациентки должны быть проинформированы, что если на 8-14-й день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность должна быть прервана иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.
Особые указания
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений
Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Применение препарата требует предупреждения резус аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
С осторожностью препарат назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца и сердечной недостаточности. При инфекционном эндокардите и с искусственным сердечным клапаном проводится профилактическое лечение антибиотиками.
Лактация: грудное вскармливание следует прекратить на 2 недели после приема мифепристона.
Показания к применению
медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках до 49 дней аменореи
подготовка и индукция родов при доношенной беременности
Противопоказания
наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону и вспомогательным вещества
наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (в препарате содержится лактоза)
подозрение на внематочную беременность; беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями или превышающая по сроку 49 дней после прекращения менструации, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
курение у женщин старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта)
тяжелаяанемия, нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами)
миома матки, наличие рубца на матке,воспалительные заболевания женских половых органов
острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, порфирия
надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия
Мифепристон таб. 200 мг №1
Доставим в одну из 236 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-3 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Мифепристон таб. 200 мг №1
Краткое описание
Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко., Лтд. Китай, Китай, Экстренная (посткоитальная) контрацепция (после незащещенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным).
Фармакологическое действие
Синтетическое стероидное антигестагенное средство. Блокирует действие прогестерона на уровне гестагеновых рецепторов. Гестагенной активностью не обладает, отмечается антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами). В зависимости от фазы менструального цикла вызывает повышение сократительной способности миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина), в результате чего происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. Вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Ключевую роль в патогенезе лейомиомы матки играют половые гормоны, особенно прогестерон. Блокада прогестероновых рецепторов может способствовать как торможению роста опухоли, так и уменьшению размеров миоматозных узлов и матки.
Показания
Прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи); индукция родов при доношенной беременности; экстренная посткоитальная контрацепция (после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным); лейомиома матки (размером до 12 недель беременности).
Способ применения и дозировка
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла, аменорея, обострение воспалительных процессов матки и придатков, лохиометра, субинволюция матки. Аллергические реакции: крапивница. Прочие: чувство дискомфорта и боль внизу живота, слабость, гипертермия.
Противопоказания
Общие противопоказания: надпочечниковая недостаточность, длительное применение ГКС, острая или хроническая почечная недостаточность, острая или хроническая печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, тяжелая анемия, нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующая терапия антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, тяжелая экстрагенитальная патология (без консультации терапевта), курящие женщины старше 35 лет, повышенная чувствительность к мифепристону (в анамнезе). При медикаментозном прерывании беременности: подозрение на внематочную беременность, беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, беременность сроком более 42 дней аменореи, беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции. При подготовке и индукции родов: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, несоответствие размеров таза матери и головки плода, аномальное положение плода, кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии. При лейомиоме: субмукозное расположение миоматозных узлов, величина лейомиомы матки, превышающая в размерах 12 недель беременности, опухоли яичников, гиперплазия эндометрия. С осторожностью следует назначать при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, аритмиях, хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца.
Особые указания
Пациентки, использующие мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14-й день эффект от применения отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом из-за риска формирования врожденных пороков развития у плода. Применение мифепристона требует предупреждения резус-аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту. Пациенткам с искусственными клапанами сердца или инфекционным эндокардитом при применении мифепристона следует проводить профилактическую антибактериальную терапию. Следует избегать одновременного приема мифепристона с НПВС. Применение мифепристона для посткоитальной контрацепции не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД. Не рекомендуется для регулярного применения в качестве плановой постоянной контрацепции.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних.
Состав
Мифепристон 200 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат.</p>
Мизопростол 0,0002 №4 табл
Описание
Инструкция по применению лекарственного средства для cпециалистов
Мизопростол
Misoprostol
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество- мизопростол 0.2 мг,
карбоксиметил крахмал натрия, гидрогенизированное касторовое масло, микрокристаллическая целлюлоза, микронизированный cиликагель.
Описание
Белые двояковыпуклые таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Мизопростол быстро всасывается после применения внутрь и достигает полной абсорбции через 1.5 часа. После однократного приема внутрь в дозе 200 мкг активные плазменные метаболиты мизопростола достигают пика концентрации через 15 минут и среднего пика в крови 0.309 мкг/л. Период полувыведения составляет 36-48 минут. Выводится через почки.
Мизопростол таблетки – синтетический аналог натурального простагландина Е1 расслабляет шейку матки. Назначается с целью прерывания беременности на ранних сроках, усиливая частоту сокращения миометрия. Стимулирует гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, большая доза мизопростола (2 мг) ингибирует секрецию желудочного сока.
Показания к применению
— медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках до 49 дней аменореи.
Способ применения и дозы
Однократно принимают 0.6 мг Мизопростола (3 таблетки) внутрь в присутствии врача, через 36-48 часов после приема Мифепристона. Мизопростол необходимо принимать за 2 часа до еды.
Побочные действия
— тошнота, боль внизу живота, диарея, слабость
— головная боль, головокружение
— редко; гиперемия, жар и зуд, аллергический шок.
Противопоказания
— повышенная чувствительности к простагландинам
— надпочечниковая недостаточность, дисфункция коры надпочечников и длительная глюкокортикостероидная терапия
— острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность
— подозрение на внематочную беременность, беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями или превышающая по сроку 49 дней после прекращения менструации, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции, или после отмены гормональной контрацепции.
Лекарственные взаимодействия
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств; индометацина, метиндола, ибупрофена, напроксена, бутадиена, реопирина, диклофенака, вольтарена, аспирина, цитрамона, седалгина, целебрекса, т.к. они могут снизить эффективность препарата.
Особые указания
1. В целях прерывания ранней беременности Мизопростол должен назначаться после приема Мифепристона и не может использоваться в отдельности.
4. Применение препарата требует предупреждения резус аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
5. До применения препарата пациентка должна быть проинформирована о всех побочных эффектах и должна быть под наблюдением врача от 4 до 6 часов.
6. С осторожностью препарат назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца, сердечной недостаточности и глаукоме.
Грудное вскармливание следует прекратить на две недели после приема мизопростола.
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Передозировка
Возможные симптомы: надпочечниковая недостаточность, с выраженной общей интоксикацией, сонливостью, рвотой, тошнотой и характерной почечной коликой.
Лечение: следует вызвать рвоту; если это не удается- провести промывание желудка, назначить активированный уголь, солевое слабительное.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки 200мкг № 3 в блистере.
1 блистер из алюминиевой фольги в картонной пачке, вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте, при температуре от + 2 до + 15°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Лицензия №PP65900264DX на ведение
фармацевтической деятельности от 21.12.2006
Миропристон, табл. 200 мг №3
Миропристон ®
таблетки 200 мг; упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 1; № Р N002340/01, 2008-07-21 от НИЖФАРМ (Россия); производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| мифепристон | 200 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 264,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 54 мг; кальция стеарат — 5,4 мг; тальк — 16,2 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Мифепристон — синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение ИЛ-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к ПГ. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.
Фармакокинетика
После однократного приема в дозе 600 мг Cmax 1,98 мг/л достигается через 1,3 ч. Абсолютная биодоступность составляет 69%.
В плазме мифепристон на 98% связывается с белками — альбумином и кислым альфа1-гликопротеином. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12–72 ч, затем более быстро. Т1/2 составляет 18 ч.
Показания препарата Миропристон ®
прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом;
подготовка и индукция родов.
Противопоказания
наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону;
надпочечниковая недостаточность и длительная терапия ГКС;
острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;
миома матки (для данной лекарственной формы);
тяжелая анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л);
нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующее лечение антикоагулянтами);
острые воспалительные заболевания женских половых органов;
наличие тяжелой экстрагенитальной патологии;
курение женщин старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта).
Для медикаментозного прерывания беременности (дополнительно):
подозрение на внематочную беременность;
беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, а также превышающая по сроку 42 дня аменореи;
беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
Для подготовки и индукции родов (дополнительно):
гестоз тяжелой степени; преэклампсия; эклампсия;
недоношенная или переношенная беременность;
несоответствие размеров таза матери и головки плода,
аномальное положение плода;
кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии.
С осторожностью: хронические обструктивные заболевания легких; бронхиальная астма; артериальная гипертензия; нарушения ритма сердца; сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Грудное вскармливание следует прекратить на 3 дня после приема Миропристона ® в случае медикаментозного аборта.
Использование Миропристона ® для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
Побочные действия
Связанные с приемом мифепристона: чувство дискомфорта внизу живота, общая слабость, головная боль, тошнота и рвота, головокружение, гипертермия, крапивница.
Связанные с процедурой медикаментозного аборта: кровянистые выделения из половых путей, боли внизу живота; обострение воспалительных процессов матки и придатков.
Взаимодействие
Следует избегать применения НПВС. При одновременном приеме препарата Миропристон ® и ГКС необходимо увеличить дозу последних.
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат должен применяться только в лечебных учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Для медикаментозного прерывания беременности ранних сроков: 600 мг препарата Миропристон ® (3 табл. по 200 мг) принимают однократно в присутствии врача, через 1–1,5 ч после приема пищи (легкий завтрак), запивая половиной стакана кипяченой воды. Через 36–48 ч после приема препарата Миропристон ® пациентка должна явиться в лечебное учреждение для приема мизопростола 400 мкг. После приема мизопростола необходимо динамическое наблюдение врача в течение 2 ч. Через 10–14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, в случае необходимости, определяют уровень хорионического гонадотропина для подтверждения того, что выкидыш произошел.
При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуум-аспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Для подготовки и индукции родов: внутрь 200 мг препарата Миропристон ® (1 табл.) однократно в присутствии врача. Через 24 ч — повторный прием 200 мг. Через 48–72 ч проводится оценка состояния родовых путей и, по необходимости, назначают ПГ или окситоцин.
Передозировка
Симптомы: прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.
Особые указания
Пациентки, использующие Миропристон ® для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10–14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.
Применение препарата требует предупреждения резус-аллоиммунизации и проведение других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
Форма выпуска
Таблетки, 200 мг. В банках полимерных 2, 3 или 6 шт. В контурной ячейковой упаковке 2 или 3 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Производитель
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания». Россия, 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, 4.
Тел./факс: (48439) 6-47-41.
Условия отпуска из аптек
Препарат может поставляться только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности.
Условия хранения препарата Миропристон ®
Хранить в недоступном для детей месте.