Молграмостим рецепт на латыни

Молграмостим (Molgramostim): описание, рецепт, инструкция

Аналоги
(дженерики, синонимы)

Рецепт (международный)

Rp.: Pulv. Molgramostimi 150 №5

D.S: дозы определяются конкретной клинической ситуацией.

Фармакологическое действие

Лейкопоэтическое. Стимулирует пролиферацию и дифференцировку предшественников, содержание зрелых клеток в периферической крови, рост гранулоцитов, моноцитов и макрофагов. Повышает функциональную активность зрелых нейтрофилов — усиливает фагоцитоз, увеличивает степень выраженности «респираторного взрыва» (обеспечивающего образование 90% активных форм кислорода и являющегося одним из важнейших механизмов фагоцитоза), повышает цитотоксичность в отношении злокачественных клеток. Обладает иммунотропной активностью, ускоряет созревание Т-лимфоцитов. Способен усиливать экспрессию антигенов II класса HLA на моноцитах и увеличивать продукцию антител.

Время достижения Cmax составляет около 3 ч. Т1/2 варьирует от 1 до 3 ч в зависимости от способа введения. Терапевтический эффект наступает через 2–4 дня после введения. При миелодиспластических синдромах эффективно нормализует миелопоэз. Уменьшает время восстановления миелоидного кроветворения после трансплантации костного мозга у пациентов с острой лейкемией, не влияя при этом на общую выживаемость и время до развития рецидива. Устраняет лейкопению после химиотерапии, достоверно уменьшая частоту глубокой нейтропении и инфекционных осложнений, снижает потребность в антибиотикотерапии и обеспечивает возможность интенсификации химиотерапии. Увеличивает безрецидивную выживаемость больных с резистентными лимфомами.

Способ применения

Для взрослых: Схема введения молграмостима и дозы определяются конкретной клинической ситуацией.

Максимальная доза: 10 мкг/кг/сут.

Пациентам, получающим миелосупрессивную химиотерапию, вводят п/к по 5−10 мкг/кг/сут, начиная лечение через 24 ч после последнего курса химиотерапии и продолжают его в течение 7−10 дней.

При миелодиспластическом синдроме, апластической анемии вводят п/к по 3−5 мкг/кг/сут, обычно в течение 2−4 дней, в последующем подбирая поддерживающую дозу исходя из уровня лейкоцитов в крови.

После трансплантации костного мозга вводят в/в капельно в дозе 10 мкг/кг/сут, начиная с дня трансплантации, под контролем состава крови, максимальная продолжительность лечения — 30 дней.

При лейкопениях, связанных с инфекциями, вводят п/к в дозе 1−5 мкг/кг/сут.

При нейтропении, вызванной ганцикловиром в процессе лечения цитомегаловирусного ретинита, доза молграмостима составляет 5 мкг/кг/сут п/к; после пятой дозы ее корригируют с учетом картины периферической крови.

Показания

—нейтропения (лечение и профилактика при миелосупрессивной терапии)

— нейтропения (лечение при аплазии костного мозга)

— восстановление миелоидного кроветворения при инфекциях на фоне нейтропении

— пересадка костного мозга

Противопоказания

— тромбоцитопеническая пурпура (аутоиммунного генеза, в анамнезе)

Побочные действия

— Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, редко — стоматит, боль в животе.

— Со стороны нервной системы: слабость, астения, редко — головная боль, головокружение, судороги, парестезии, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания.

— Со стороны ССС: развитие или усугубление СН, отек легких, суправентрикулярные аритмии, снижение АД, полисерозит (плеврит, перикардит и пр.). Аллергические реакции: кожная сыпь, редко — зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия. Со стороны дыхательной системы: одышка, возможно одышка.

— лабораторные показатели: тромбоцитопения, снижение Hb и гипоальбуминемия.

— прочие: гиперпирексия, редко — боли в груди и костях, периферические отеки.

Форма выпуска

Сухое лиофилизированное вещество для инъекций (в 1 фл. — 150 мкг, 300 мкг, 400 мкг, 700 мкг).

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.
Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.
Использование препарата «Молграмостим» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник

Молграмоcтим

Содержание

Латинское название [ править ]

Фармакологическая группа [ править ]

Характеристика вещества [ править ]

Фармакология [ править ]

Молграмоcтим стимулирует пролиферацию и дифференцировку предшественников, содержание зрелых клеток в периферической крови, рост гранулоцитов, моноцитов и макрофагов. Молграмоcтим повышает функциональную активность зрелых нейтрофилов — усиливает фагоцитоз, увеличивает степень выраженности «респираторного взрыва» (обеспечивающего образование 90% активных форм кислорода и являющегося одним из важнейших механизмов фагоцитоза), повышает цитотоксичность в отношении злокачественных клеток. Молграмоcтим обладает иммунотропной активностью, ускоряет созревание Т-лимфоцитов. Способен усиливать экспрессию антигенов II класса HLA на моноцитах и увеличивать продукцию антител.

Время достижения Cmax составляет около 3 ч. Т1/2 молграмоcтима варьирует от 1 до 3 ч в зависимости от способа введения.

Терапевтический эффект молграмоcтима наступает через 2–4 дня после введения. При миелодиспластических синдромах молграмоcтим эффективно нормализует миелопоэз. Молграмоcтим уменьшает время восстановления миелоидного кроветворения после трансплантации костного мозга у пациентов с острой лейкемией, не влияя при этом на общую выживаемость и время до развития рецидива. Молграмоcтим устраняет лейкопению после химиотерапии, достоверно уменьшая частоту глубокой нейтропении и инфекционных осложнений, снижает потребность в антибиотикотерапии и обеспечивает возможность интенсификации химиотерапии. Молграмоcтим увеличивает безрецидивную выживаемость больных с резистентными лимфомами.

Применение [ править ]

Лейкопения при СПИДе, миелодиспластическом синдроме; лейкопения на фоне химиотерапии; восстановление миелоидного кроветворения после трансплантации костного мозга; стимуляция высвобождения клеток-предшественниц кроветворения в кровь для выделения их и трансплантации перед химиотерапией сверхвысокими дозами.

Молграмоcтим: Противопоказания [ править ]

Гиперчувствительность к молграмоcтиму, миелоидные лейкозы, заболевания легких, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью [ править ]

Молграмоcтим противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Молграмоcтим: Побочные действия [ править ]

Повышение температуры тела, анорексия, диспептические явления, боли в животе, стоматит, одышка, слабость, потливость, оссалгия, миалгия, боли в грудной клетке неспецифического характера, судорожный синдром, головные боли, головокружения, обмороки, парезы, повышение внутричерепного давления, нарушение мозгового кровообращения, гипотония, аритмия, острая сердечная недостаточность, экссудативный плеврит, перикардит, тромбоцитопения, эозинофилия, снижение уровня альбуминов и гемоглобина в крови, аллергические (кожные высыпания, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок) и местные реакции.

Взаимодействие [ править ]

Молграмоcтим: Способ применения и дозы [ править ]

Взрослые, в/в инфузия, п/к: 1—10 мкг/кг/сут.

Меры предосторожности [ править ]

При первом введении молграмоcтима следует учитывать возможность развития опасных для жизни аллергических реакций.

Необходим постоянный контроль периферической крови (лейкоциты, тромбоциты, лейкоцитарная формула, гемоглобин, гематокрит, уровень альбуминов), при заболеваниях легких — динамическая оценка параметров газообмена и легочной вентиляции.

Выявление признаков серозита (плеврит, перикардит) требует немедленной отмены молграмоcтима.

Условия хранения [ править ]

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Торговые наименования [ править ]

Неостим: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг. «Xiamen Amoytop Biotech Co. (Китай)»

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *