Рецепт берлитиона на латинском
Берлитион
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Рецепт
Международный:
S.: Содержимое ампулы растворить в 250 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Вводить в/в.
Россия:
S.: Содержимое ампулы растворить в 250 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Вводить в/в.
Фармакологическое действие
Берлитион – лекарственный препарат, содержащий альфа-липоевую кислоту. Активный компонент препарата – витаминоподобное вещество, образующееся в организме. Альфа-липоевая (тиоктовая) кислота выполняет роль кофермента в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. У пациентов с сахарным диабетом препарат способствует изменению уровня пировиноградной кислоты в плазме крови. Препарат Берлитион предотвращает отложение глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов, образование конечных продуктов гликозирования, улучшает эндоневральный кровоток и стимулирует образование глутатиона – антиоксидантного вещества. Вследствие такого действия Берлитион улучшает функцию периферических нервов у пациентов с сенсорной диабетической полинейропатией. Кроме того, тиоктовая кислота способствует улучшению функции печени у пациентов с заболеваниями печени. При пероральном применении тиоктовая кислота хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Абсолютная биодоступность пероральных форм альфа-липоевой кислоты составляет 20% (в сравнении с парентеральным введением) в связи с тем, что для тиоктовой кислоты характерен эффект первого прохождения через печень. Пик плазменной концентрации активного компонента отмечается спустя 30 минут. Период полувыведения препарата составляет около 25 минут. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, незначительная часть выводится в неизменном виде. In vitro альфа-липоевая кислота образует соединения с ионами металлов, а также умеренно растворимые комплексы с молекулами сахаров.
Способ применения
Для взрослых:
Капсулы и таблетки, покрытые оболочкой: Предназначены для перорального применения.
Запрещено измельчать или разжевывать капсулы и таблетки. Суточную дозу тиоктовой кислоты назначают на один прием, рекомендуется принимать препарат за 30 минут до утреннего приема пищи. Для достижения необходимого терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему препарата. Препарат обычно принимают в течение длительного периода времени, курс лечения определяет лечащий врач. Взрослым при диабетической полинейропатии обычно рекомендуется прием 600мг тиоктовой кислоты (2 таблетки препарата Берлитион Ораль или 2 капсулы препарата Берлитион 300 или 1 капсула препарата Берлитион 600) в сутки.
Взрослым при заболеваниях печени обычно рекомендуется назначение 600-1200мг тиоктовой кислоты в сутки. При тяжелых заболеваниях рекомендуется начинать терапию препаратом с применения парентеральных форм.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий: Содержимое ампулы предназначено для приготовления инфузионного раствора. В качестве растворителя допускается использование только 0,9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят внутривенно капельно, закрыв флакон алюминиевой фольгой с целью предотвращения воздействия солнечного света. 250мл готового раствора следует вводить в течение не менее 30 минут.
Взрослым при тяжелой форме диабетической полинейропатии обычно рекомендуется назначение 300-600мг тиоктовой кислоты (1-2 ампулы препарата Берлитион 300 или 1 ампула препарата Берлитион 600) в сутки. Взрослым при тяжелых формах заболеваний печени обычно рекомендуется назначение 600-1200мг тиоктовой кислоты в сутки. Терапию парентеральными формами препарата проводят в течение не более 2-4 недель, после чего переходят на пероральный прием тиоктовой кислоты. П
ри инфузионном введении препарата существует риск развития анафилактического шока, при развитии зуда, слабости или тошноты следует немедленно прекратить введение препарата. Во время инфузии пациент должен находиться под постоянным контролем медицинского персонала. Пациентам с диабетической полинейропатией следует поддерживать оптимальный уровень глюкозы в крови (в том числе в случае необходимости корректировать дозы гипогликемических препаратов).
Показания
Препарат Берлитион применяют преимущественно для терапии пациентов с диабетической и алкогольной полинейропатией, которая сопровождается парестезиями. Препарат также может быть назначен пациентам, страдающим заболеваниями печени различной степени тяжести.
Противопоказания
Берлитион не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к альфа-липоевой кислоте и другим компонентам препарата. Детям в возрасте младше 18 лет, а также беременным и кормящим женщинам не следует назначать препарат Берлитион. Таблетки Берлитион не применяют для терапии пациентов, страдающих нарушением абсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией. Капсулы Берлитион не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы. Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим сахарным диабетом (необходим регулярный контроль гликемии).
Побочные действия
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула, диспептические явления, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие чувства тяжести в голове, судорог и диплопии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие тахикардии, гиперемии лица и верхней части тела, а также боли и чувства стеснения в грудной клетке.
Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, крапивница, экзема.
В некоторых случаях, преимущественно при введении высоких доз препарата, возможно развитие анафилактического шока. Другие: возможно развитие симптомов гипогликемии, в том числе повышенной потливости, головной боли, нарушений зрения и головокружения. В некоторых случаях при применении тиоктовой кислоты отмечалось затрудненное дыхание, тромбоцитопения и пурпура. В начале терапии препаратом у пациентов с полинейропатией возможно некоторое усиление парестезий с ощущением «мурашек».
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузионного введения по 24мл в ампулах темного стекла, по 5 или 10 ампул, помещенных в картонную пачку. Концентрат для приготовления раствора для инфузионного введения по 12мл в ампулах темного стекла, по 5, 10 или 20 ампул, помещенных в картонную пачку. Таблетки, покрытые оболочкой, Берлитион 300 Ораль по 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 3 пластинки, помещенные в картонную пачку. Капсулы мягкие желатиновые по 15 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.
Берлитион
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Рецепт
Міжнародний:
S.: Содержимое ампулы растворить в 250 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Вводить в/в.
Россия:
S.: Содержимое ампулы растворить в 250 мл 0,9% р-ра натрия хлорида. Вводить в/в.
Фармакологічні властивості
Берлитион – лекарственный препарат, содержащий альфа-липоевую кислоту. Активный компонент препарата – витаминоподобное вещество, образующееся в организме. Альфа-липоевая (тиоктовая) кислота выполняет роль кофермента в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. У пациентов с сахарным диабетом препарат способствует изменению уровня пировиноградной кислоты в плазме крови. Препарат Берлитион предотвращает отложение глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов, образование конечных продуктов гликозирования, улучшает эндоневральный кровоток и стимулирует образование глутатиона – антиоксидантного вещества. Вследствие такого действия Берлитион улучшает функцию периферических нервов у пациентов с сенсорной диабетической полинейропатией. Кроме того, тиоктовая кислота способствует улучшению функции печени у пациентов с заболеваниями печени. При пероральном применении тиоктовая кислота хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Абсолютная биодоступность пероральных форм альфа-липоевой кислоты составляет 20% (в сравнении с парентеральным введением) в связи с тем, что для тиоктовой кислоты характерен эффект первого прохождения через печень. Пик плазменной концентрации активного компонента отмечается спустя 30 минут. Период полувыведения препарата составляет около 25 минут. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, незначительная часть выводится в неизменном виде. In vitro альфа-липоевая кислота образует соединения с ионами металлов, а также умеренно растворимые комплексы с молекулами сахаров.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Капсулы и таблетки, покрытые оболочкой: Предназначены для перорального применения.
Запрещено измельчать или разжевывать капсулы и таблетки. Суточную дозу тиоктовой кислоты назначают на один прием, рекомендуется принимать препарат за 30 минут до утреннего приема пищи. Для достижения необходимого терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему препарата. Препарат обычно принимают в течение длительного периода времени, курс лечения определяет лечащий врач. Взрослым при диабетической полинейропатии обычно рекомендуется прием 600мг тиоктовой кислоты (2 таблетки препарата Берлитион Ораль или 2 капсулы препарата Берлитион 300 или 1 капсула препарата Берлитион 600) в сутки.
Взрослым при заболеваниях печени обычно рекомендуется назначение 600-1200мг тиоктовой кислоты в сутки. При тяжелых заболеваниях рекомендуется начинать терапию препаратом с применения парентеральных форм.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий: Содержимое ампулы предназначено для приготовления инфузионного раствора. В качестве растворителя допускается использование только 0,9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят внутривенно капельно, закрыв флакон алюминиевой фольгой с целью предотвращения воздействия солнечного света. 250мл готового раствора следует вводить в течение не менее 30 минут.
Взрослым при тяжелой форме диабетической полинейропатии обычно рекомендуется назначение 300-600мг тиоктовой кислоты (1-2 ампулы препарата Берлитион 300 или 1 ампула препарата Берлитион 600) в сутки. Взрослым при тяжелых формах заболеваний печени обычно рекомендуется назначение 600-1200мг тиоктовой кислоты в сутки. Терапию парентеральными формами препарата проводят в течение не более 2-4 недель, после чего переходят на пероральный прием тиоктовой кислоты. П
ри инфузионном введении препарата существует риск развития анафилактического шока, при развитии зуда, слабости или тошноты следует немедленно прекратить введение препарата. Во время инфузии пациент должен находиться под постоянным контролем медицинского персонала. Пациентам с диабетической полинейропатией следует поддерживать оптимальный уровень глюкозы в крови (в том числе в случае необходимости корректировать дозы гипогликемических препаратов).
Показання
Препарат Берлитион применяют преимущественно для терапии пациентов с диабетической и алкогольной полинейропатией, которая сопровождается парестезиями. Препарат также может быть назначен пациентам, страдающим заболеваниями печени различной степени тяжести.
Протипоказання
Берлитион не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к альфа-липоевой кислоте и другим компонентам препарата. Детям в возрасте младше 18 лет, а также беременным и кормящим женщинам не следует назначать препарат Берлитион. Таблетки Берлитион не применяют для терапии пациентов, страдающих нарушением абсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией. Капсулы Берлитион не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы. Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим сахарным диабетом (необходим регулярный контроль гликемии).
Побічні ефекти
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула, диспептические явления, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие чувства тяжести в голове, судорог и диплопии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: после быстрого внутривенного введения отмечалось развитие тахикардии, гиперемии лица и верхней части тела, а также боли и чувства стеснения в грудной клетке.
Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, крапивница, экзема.
В некоторых случаях, преимущественно при введении высоких доз препарата, возможно развитие анафилактического шока. Другие: возможно развитие симптомов гипогликемии, в том числе повышенной потливости, головной боли, нарушений зрения и головокружения. В некоторых случаях при применении тиоктовой кислоты отмечалось затрудненное дыхание, тромбоцитопения и пурпура. В начале терапии препаратом у пациентов с полинейропатией возможно некоторое усиление парестезий с ощущением «мурашек».
Лікарська форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузионного введения по 24мл в ампулах темного стекла, по 5 или 10 ампул, помещенных в картонную пачку. Концентрат для приготовления раствора для инфузионного введения по 12мл в ампулах темного стекла, по 5, 10 или 20 ампул, помещенных в картонную пачку. Таблетки, покрытые оболочкой, Берлитион 300 Ораль по 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 3 пластинки, помещенные в картонную пачку. Капсулы мягкие желатиновые по 15 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.
Берлитион
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Берлитион являетя лекарством, воздействующим на процессы метаболизма и работу системы пищеварения.
[1], [2], [3], [4]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Берлитиона
Лекарство в основном применяется при лечении полинейропатии алкогольного либо диабетического типа, при которой также наблюдаются парестезии.
Разрешается также назначать при печеночных патологиях разной степени тяжести.
Форма выпуска
Выпуск лекарственного средства осуществляется в форме капсул, таблеток, а помимо этого концентрата для изготовления инфузионных растворов.
Берлитион 300 капсулы по 15 штук внутри блистера. В упаковке 1-2 блистерных пластинки.
Берлитион 300 ЕД – выпускается в стеклянных ампулах объёмом 12 мл. Внутри пачки – 5 либо десять ампул с концентратом.
Берлитион 300 Ораль – внутри блистера содержится 10 таблеток. В пачке – 3 блистерных упаковки.
Берлитион 600 капсулы – 15 штук внутри блистера. В отдельной упаковке содержится 1-2 пластинки.
Берлитион 600 ЕД содержится в стеклянных ампулах объёмом 24 мл. В отдельной коробке – 5 либо 10 ампул с концентратом.
Фармакодинамика
Берлитион – лекарство, в котором содержится α-липоевая кислота. Действующим веществом является схожий с витамином элемент, который формируется внутри организма. Вместе с этим тиоктовая кислота является коэнзимом, участвующим в окислительных процессах декарбоксилирования α-кетокислот. У людей, страдающих сахарным диабетом, лекарство помогает менять плазменные показатели пирувиновой кислоты.
Лекарственное средство препятствует отложению глюкозы в области матричных протеинов внутри кровеносной системы, и формированию конечных продуктов процессов гликозирования. Также оно способствует улучшению эндоневрального кровообращения и активизирует процесс формирования глутатиона (аниоксидантный компонент). Благодаря этому свойству препарат положительно воздействует на работу периферических нервов у людей, страдающих сенсорной полинейропатией диабетического типа. Вместе с этим активный компонент ЛС улучшает работу печени у людей с печеночными патологиями.
[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]
Фармакокинетика
После внутреннего приёма тиоктовая кислота проходит быструю абсорбцию из ЖКТ. Уровень абсолютной биодоступность вещества (в пероральной форме) равен 20% по сравнению с использованием в парентеральной форме. Это связано с тем, что α-липоевая кислота подвергается эффекту первого печеночного прохождения. Пиковый плазменный показатель наблюдается по прошествии получаса после приёма.
Срок полураспада вещества равен приблизительно 25-ти минутам.
Экскреция в основном происходит через почки – в форме продуктов распада, а остаток вещества выводится неизменённым.
При тестах in vitro α-липоевая кислота формирует связки с ионами различных металлов, а кроме того комплексы умеренного типа растворяемости с молекулами сахарозы.
[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]
Использование Берлитиона во время беременности
Запрещается прописывать Берлитион беременным либо кормящим матерям, потому как нет информации о воздействии лекарства на младенца и плод.
Противопоказания
Берлитион 300 Ораль нельзя использовать при лечении лиц с синдромом мальабсорбции, непереносимостью лактазы, а кроме этого с галактоземией.
Капсулы не назначаются при фруктоземии.
Осторожность необходима при применении у людей с сахарным диабетом (требуется постоянно отслеживать гликемию).
[22], [23], [24], [25], [26]
Побочные действия Берлитиона
Использование лекарства может вызвать следующие побочные действия:
На начальном этапе курса лечения у лиц с полинейропатией могут усиливаться парестезии, вызывая чувство «мурашек».
[27], [28], [29], [30]
Способ применения и дозы
Приём таблеток и капсул:
Принимать внутрь, целиком, не разжёвывая либо измельчая. Дневная дозировка лекарства употребляется в 1 приём, желательно спустя полчаса после завтрака. Чтобы получить требуемое лекарственное воздействие, нужно соблюдать все врачебные рекомендации по применению. Зачастую Берлитион принимают продолжительное время, а лечебную схему назначает доктор.
Для лечения полинейропатии диабетического типа в основном принимают 600 мг лекарства за день (2 капсулы либо таблетки вещества формы 300 мг либо 1 капсула ЛС формы 600 мг).
Для устранения печеночных болезней зачастую назначается приём 600-1200 мг препарата за день.
Во время лечения тяжёлых форм патологий рекомендовано использовать лекарство в его парентеральной форме.
Концентрат, используемый при изготовлении инфузионного раствора:
Вещество, содержащееся в ампуле, применяют при изготовлении инфузии. Для растворения концентрата можно применять исключительно раствор хлористого натрия (0,9%). Готовое вещество вводится капельным способом внутривенно. Дозировка готовой инфузии составляет 250 мл, которые следует вводить в период минимум получаса.
Для лечения тяжёлой стадии полинейропатии диабетического типа требуется вводить 300-600 мг вещества за день (1-2 ампулы лекарства в форме 300 ЕД либо 1 ампула в форме 600 ЕД).
Печеночные патологии в тяжёлой степени лечат введением α-липоевой кислоты в размере 600-1200 мг за день.
Курс терапии с парентеральным методом введения проводится в период максимум 0,5-1-го месяца, а затем пациента переводят на пероральную форму лечения.
В случае введения инфузии есть вероятность появления анафилаксии, а при возникновении ощущения слабости, а также зуда либо тошноты нужно сразу же остановить процедуру введения. В период инфузии больного необходимо постоянно контролировать, и делать это может только медицинский работник.
Лицам с диабетической формой полинейропатии необходимо соблюдать требуемый показатель сахара в крови (кроме того, в случае возникшей необходимости изменять дозировки противодиабетических ЛС).
[31], [32]
Передозировка
Вследствие употребления лекарства в чрезмерно больших дозах может наблюдаться тошнота, головная боль, а также рвота. Если дозу продолжать повышать, начинается развитие психомоторного возбуждения, а также ощущения спутанности сознания. Употребление более 10-ти г лекарства может вызвать тяжёлое отравление, также со смертельным исходом. Уровень тяжести интоксикации α-липоевой кислотой может повышаться в случае комбинации ЛС с этанолом. В результате тяжёлого отравления наблюдается появление судорог генерализованного типа, гемолиза с лактоацидозом и рабдомиолиза, помимо этого понижение показателей сахара, ухудшение костномозговой функции, развитие шокового состояния, ДВС-синдрома и синдрома полиорганной недостаточности.
Лекарство не имеет специфического антидота. В случае передозировки пострадавшего требуется госпитализировать. При интоксикации таблетками либо капсулами требуется желудочное промывание и употребление энтеросорбентов. Если произошло тяжёлое отравление, необходима интенсивная терапия. Кроме этого проводится симптоматическое лечение (если имеются показания).
Нет информации об эффективности выполнения процедур гемодиализа, а кроме того гемофильтрации в случае интоксикации Берлитионом.
Взаимодействия с другими препаратами
Нельзя принимать этанол во время использования Берлитиона.
Активный компонент лекарства ослабляет воздействие циспластина в случае одновременного приёма этих ЛС.
Лекарство может потенцировать эффект противодиабетических препаратов. Во время использования Берлитиона у людей с сахарным диабетом требуется следить за показателями глюкозы и регулировать дозировку гипогликемических ЛС в соответствии с ними.
Тиоктовая кислота формирует комплексные связки с отдельными металлами, среди которых железо с магнием, а кроме этого с кальцием. Употребление ЛС, в которых содержатся эти компоненты, а помимо этого молочной продукции разрешается минимум спустя 6-8 часов после использования Берлитиона.
[33], [34], [35], [36], [37], [38]
Условия хранения
Концентрат для изготовления инфузионного раствора требуется содержать в тёмном сухом месте, при показателях температуры в пределах 15-30°C.
Таблеточную форму ЛС необходимо хранить, защищая от влаги, в условиях температуры в пределах 15-25°C.
Капсулы содержатся в местах, закрытых от проникновения влаги, при температуре не более 30°C.
Срок годности
Берлитион в виде концентрата, используемого для инфузионных растворов может использоваться в период 3-х лет с момента изготовления ЛС, но при этом готовую инфузию (в тёмном месте) можно хранить не больше 6-ти часов.
Таблеточную форму препарата можно применять в период 2-х лет с момента выпуска лекарства.
Капсульную форму Берлитиона разрешается применять в период 3-х лет (объём 300 мг) и 2,5 лет (объём 600 мг) с даты выпуска капсул.
Берлитион
Производитель
Берлин-Хеми АГ/Менарини групп (Германия)
Латинское название
Фармакологическая группа
Состав и формы выпуска
Фармакологическое действие
Альфа-липоевая кислота — эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия альфа-липоевая кислота близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие. Использование этилендиаминовой соли альфа-липоевой кислоты в растворах для в/в введения (имеющей нейтральную реакцию) позволяет уменьшить выраженность побочных реакций.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации — 40-60 минут. Биодоступность — 30%.
Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Альфа-липоевая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения — 20-50 минут.
При внутривенном введении время достижения максимальной концентрации — 10-11 мин.
Показания
Диабетическая и алкогольная полинейропатия.
Режим дозирования
Суточная доза составляет 300-600 мг. Одну-две ампулы (12-24 мл) препарата разводят в 250 мл физиологического 0,9% раствора натрия хлорида и вводят внутривенно капельно в течение приблизительно 30 минут.
В начале курса препарат вводят внутривенно в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием альфа-липоевой кислотыы внутрь в дозе 300-600 мг в сутки. Таблетки назначают приблизительно за 30 минут до первого приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Длительность курса лечения определяет врач.
Побочные действия
Обычно Берлитион 300 переносится хорошо. При пероральном применении возможна диспепсия, в том числе тошнота, рвота, изжога. В отдельных случаях возможно развитие кожных аллергических реакций (крапивница). При внутривенном введении очень редко возможны судороги; диплопия; точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу; тромбоцитопатия; геморрагическая сыпь (пурпура); тромбофлебит; при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове); затруднение дыхания. Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно. Возможны местные реакции в месте введения (жжение); аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).
Возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность, период грудного вскармливания
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Берлитион 300, следует воздержаться от употребления алкоголя.
У больных сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
Раствор нужно защищать от воздействия света, например, при помощи алюминиевой фольги. Защищенный от света раствор может храниться в течение примерно 6 часов.
Лекарственное взаимодействие
Альфа-липоевая кислота реагирует с ионными комплексами металлов, поэтому при одновременном применении Берлитион 300 может снижать эффект цисплатина.
Инфузионный раствор альфа-липоевой кислоты не совместим с раствором декстрозы и раствором Рингера. При одновременном применении Берлитион 300 усиливает действие инсулина и пероральных сахароснижающих средств.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности таблеток — 2 года.
Срок годности ампул — 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Полную информацию о препарате см. в инструкции по медицинскому применению.