Колхицин рецепт на латыни
Лекарственная форма
Таблетки, в упаковке 60 штук.
Состав
1 таблетка Колхицин 1 мг содержит колхицина 1 мг.
Вспомогательные компоненты: крахмал, пропилпарабен, лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят (тип А), метилпарабен, аэросил, повидон, масло касторовое гидрогенизированное.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты. Алкалоид, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие при остром приступе подагры. Подавляет митотическую активность гранулоцитов. Угнетает образование лейкотриена B4. Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, угнетает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты и задерживает их отложение в тканях.
Обладает антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник.
Показания препарата
Подагра (купирование и предупреждение приступов), подагрический артрит, периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка), болезнь Бехчета, хондрокальциноз, склеродермия, флебит (некоторые формы), воспалительные заболевания в стоматологии и ЛОР-практике.
Способ применения и дозы
Таблетка Колхицин предназначена для внутреннего применения. При остром развитии патологии и воспалительном процессе показано принимать по 1 таблетке 3 раза/сутки в первый день терапии. Во 2–3 дни лечения необходим прием по 1 таблетке дважды в сутки. С четвертого дня начинают прием по 1 таблетке/сутки. Лучше принимать таблетку в вечернее время.
Есть схема приема для купирования острой боли. Для этого принимается целая таблетка. Затем проводят прием с интервалом в 60–120 минут еще по 0,5–1 таблетке. Прием продолжают до купирования болевого синдрома. Максимально допустимая доза – 8 табл./сутки.
Профилактический курс предусматривает прием по 1 таблетке в вечернее время в течение 12 недель.
При амилоидозе показан прием по 3 табл./сутки. Длительность курса – 5 лет.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Противопоказания к применению
Беременность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к колхицину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
Данные о безопасности применения колхицина в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью применяют при заболеваниях почек.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при заболеваниях почек, ЖКТ, сердца. При лечении колхицином необходим контроль картины периферической крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов нельзя исключить возможность развития токсического действия колхицина, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек.
При одновременном применении с цианокобаламином происходит уменьшение его абсорбции из ЖКТ.
Верапамил увеличивает плазменную концентрацию колхицина, что повышает риск его побочного действия.
Передозировка
Превышение терапевтических доз препарата сопровождается:
Помощь пациенту необходимо оказывать в условиях токсикологического стационарного отделения. Гемодиализ при передозировке колхицином не применяют ввиду неэффективности. Антидота специфического характера к колхицину нет.
Условия хранения
Температура хранения таблеток Колхицин – до 25 градусов Цельсия. Место хранения должно быть удалено от воздействия влаги, солнечного излучения.
Колхицин : инструкция по применению
Состав
действующее вещество: colchicine;
1 таблетка содержит колхицина 0,5 мг или 1 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, масло касторовое гидрогенизированное, натрия крахмала (тип А).
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты. Колхицин.
Показания
Лечение острых приступов подагры и профилактика острых приступов подагры при начального лечения препаратами аллопуринола или препаратами, способствующими выведению мочевой кислоты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к колхицина или к компонентам препарата.
Противопоказан пациентам, которые получают лечение гемодиализом.
Способ применения и дозы
Для приема. Таблетку глотают не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Для лечения острого приступа подагры назначают нижеприведенные схему лечения.
Для предотвращения приступов подагры доза составляет 0,5 мг 2-3 раза в сутки.
Индивидуальную дозу определяет врач.
Для пожилых пациентов или пациентов с нарушениями функции почек может возникнуть необходимость в уменьшении дозы или частоты приема препарата.
Побочные реакции
Особые предостережения.
Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае, если возникают такие побочные реакции:
жжение и онемение во рту и гортани, от которого становится трудно глотать;
аллергические реакции кожи;
ощущение упадка сил и недомогание;
сильная боль в животе
Необходимо предостеречь пациента от приема большей дозы чем предписано врачом. В случае приема большего количества таблеток, чем нужно, необходимо немедленно обратиться к врачу или ближайшего пункта неотложной помощи, при этом необходимо иметь при себе инструкцию на препарат.
Если пациент забыл принять очередную дозу колхицина в указанное время и пропустил прием препарата, схему лечения не меняют. При следующем приеме препарата дозу можно удваивать.
При лечении препаратом нельзя принимать алкоголь.
Необходимо обратиться к врачу, если любая из указанных побочных реакций приобретает серьезной формы или если наблюдается побочный эффект, не указанный в инструкции.
Передозировка
У пациентов могут появиться судороги, бред, слабость в мышцах, нейропатия и восходящий паралич центральной нервной системы. Возможно развитие дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности или угнетения функции костного мозга с летальным исходом. Показатель летальной дозы колеблется. Был зафиксирован летальный исход после получения колхицина в дозе 7 мг, тогда как значительно большие дозы оказывались несмертельными.
Лечение: необходима госпитализация больного. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. Необходимо провести промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия с обязательным контролем дыхательной функции (при необходимости устанавливают искусственную вентиляцию), сердечно-сосудистой системы (контроль ЭКГ), поддержание артериального давления и кровообращения и коррекция жидкостного и электролитного баланса.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности препарат не применяют.
Во время лечения следует прекратить кормление грудью.
Колхицин Сеид 0,5 мг
1500р.
Фармацевтическая группа: препарат относится к антиподагрическим лекарственным средства, оказывающим влияние на синтез мочевой кислоты.
Действующее вещество: колхицин.
Форма выпуска: выпускается в виде таблеток 0,5 мг №20.
Производитель: фармацевтическая компания SEID Barcelona, Испания.
Фармакологическое действие
Колхицин демонстрирует его сильный обезболивающий и противовоспалительный эффекты. Задержка отложений мочекислых уратов происходит благодаря снижению лейкоцитарного движения и фагоцитоза микроскопических кристаллов мочевой кислоты. Более того, Колхицин активно блокирует распад нейтрофилов, угнетает синтез фибрилл амилоидного белка.
Показания к применению
Профилактика и купирование острых подагрических атак, артрит в результате подагры, семейная средиземноморская лихорадка, состояния хондрокальцинозов, заболевание Бехчета, воспалительные процессы в ЛОР и стоматологической практике, склеродермия, отдельные виды воспаления вен.
Видео о препарате
Противопоказания
Такие состояния, как, выраженная почечная и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, беременность являются противопоказаниями к приему.
Инструкция по применению
Таблетки Колхицин принимаются внутрь. Оптимальной разовой дозой, в зависимости от состояния пациента, является 0,5 – 1,5 мг. Кратность приема, длительность курсов лечения устанавливает только врач в зависимости от диагноза, ответа на лечение, состояния больного. Максимально допустимой дозой в сутки считается 8 мг.
Побочные эффекты
Могут появляться в виде болей в животе, поносов, тошноты, рвоты. При долгом лечении могут быть агранулоцитоз, истончение волос.
Передозировка
В таких случаях развиваются выраженные абдоминальные боли, рвота, поносы, которые могут угрожать жизни по причине развития гиповолемического шока. Вследствие этого развивается острая почечная недостаточность, судорожный синдром, коматозные состояния, что может привести к летальному исходу.
Взаимодействие
Комбинации с антибактериальными средствами группы макролидов могут оказать на кишечник токсическое действие. Сочетания с цианокобаламином приводит к замедлению всасывания Колхицина из кишечника.
Особые указания
Прием лицами от 60 лет, в случае поражения печени подразумевает медицинский контроль.
Условия хранения
Хранить препарат необходимо при температуре не выше 25С в недоступном для детей месте.
КОЛХИКУМ-ДИСПЕРТ
КОЛХИКУМ-ДИСПЕРТ: инструкция по применению и отзывы
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета, круглые, блестящие.
| 1 таб. | |
| сухой экстракт семян безвременника осеннего | 15.6 мг, |
| что соответствует содержанию суммы алкалоидов в пересчете на колхицин | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коповидон, стеариновая/пальмитиновая кислота, магния стеарат, шеллак, гуммиарабик, повидон К25, магния оксид легкий, макрогол 6000, сахароза, тальк, титана оксид, натрия кармеллоза, амарант (Е123), кошенильный кармин А, натрия сульфат, воск белый, воск карнаубский.
Фармакологическое действие
Противоподагрическое действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Высоко эффективен для купирования острой подагры. В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75% больных. У 80% может вызывать побочные реакции со стороны ЖКТ ранее клинического улучшения или одновременно с ним.
В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов.
Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы).
Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом. Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при системной склеродермии.
Фармакокинетика
Колхицин быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ. Средняя C max в плазме крови составляет 4.2 нг/мл и достигается примерно через 70 мин после приёма в дозе 1 мг. T 1/2 составляет 9.3 ч. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий V d 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в печени, почках, селезёнке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью.
Показания
Противопоказания
С осторожностью следует назначать больным пожилого возраста; с кахексией; имеющим тяжелые нарушения функции ЖКТ; имеющим тяжелые нарушения функции сердечно-сосудистой системы.
Дозировка
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При остром приступе подагры принимают сначала 2 таб. (1 мг колхицина), а затем по 0.5-1.5 мг (1-3 таб.) через каждые 1-2 ч до ослабления боли. Суммарная доза препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня.
Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами принимают по 0.5-1.5 мг ежедневно или через день в течение (как правило) 3 месяцев.
Побочные действия
Диарея, тошнота, рвота и боли в желудке, редкие случаи лейкопении (уменьшение числа белых кровяных телец). В некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась миопатия и невропатия, реже — агранулоцитоз, гипопластическая анемия (изменение числа форменных элементов крови), алопеция (облысение).
Передозировка
Острая интоксикация наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей после приема дозы 5 мг.
Хроническая интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней.
Поскольку колхицин обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для которых характерна высокая скорость пролиферации.
Симптомы: примерно через 2-6 ч после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, у истощенных больных).
Слизисто-водянистая и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области сердца. В дальнейшем наблюдается бледность, снижение температуры тела, цианоз и диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до коллапса).
Через 1-2 недели после излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.
Лечение может быть только симптоматическим, направленным на стабилизацию сердечно-сосудистой системы. В/в капельно вводят плазмозаменители или изотонический раствор натрия хлорида с добавкой глюкозы и электролитов (главным образом, калия), проводят мониторирование ЭКГ.
Для поддержания сократимости миокарда можно назначить дигоксин. При необходимости — антибиотикотерапия. При повышенном давлении спинномозговой жидкости показан дексаметазон; может возникнуть необходимость в проведении люмбальной пункции. При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует применять опиаты.
Может возникнуть необходимость в применении оксигенотерапии или в проведении искусственного дыхания.
Лекарственное взаимодействие
В сочетании с циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функии почек, повышается вероятность развития миопатии.
Усиливает эффект депримируюших и симпатомиметических средств.
Нарушает всасывание цианокобаламина.
НПВС и другие препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития лейкопении и тромбоцитопении.
Колхикум-Дисперт можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия.
Особые указания
Лечение необходимо проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.
При появлении выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При снижении количества лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до нормализации картины крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Колхицин
Фармакологическое действие
Колхицин — алкалоид трополонового ряда, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты.
Обладает антимитотической активностью, угнетает лейко- и лимфопоэз, уменьшает утилизацию глюкозы фагоцитирующими и нефагоцитирующими лейкоцитами, стабилизирует мембраны лизосом нейтрофилов, препятствует образованию амилоидных фибрилл. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. Нарушает нейромышечную передачу, стимулирует функции желудочно-кишечного тракта, угнетает дыхательный центр, суживает сосуды и повышает артериальное давление, понижает температуру тела.
Высокоэффективен для купирования приступов острой подагры. Антиподагрический эффект зависит от уровня в лейкоцитах, а не в плазме и обусловлен уменьшением высвобождения лизосомальных ферментов из нейтрофилов, снижением образования лактата, стабилизацией pH тканевой жидкости и ограничением кристаллизации мочевой кислоты. Противовоспалительное действие проявляется только при подагрических артритах: воздействует на первичную воспалительную реакцию, в том числе местную воспалительную инфильтрацию гранулоцитами, фагоцитирующими кристаллы уратов, поэтому оптимальный результат получают при раннем начале лечения (вскоре после появления симптомов).
В первые 12 часов терапии состояние существенно улучшается более чем у 75 % больных. У 80 % может вызывать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта раньше наступления улучшения или одновременно с ним. При внутривенной аппликации побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта не развиваются и состояние больного улучшается быстрее. После однократного введения уровень в лейкоцитах повышается и не изменяется в течение 24 часов. В суточной дозе 1–2 мг при ежедневном приёме у ¾ больных с подагрой уменьшает вероятность повторных острых приступов.
Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижается активность дофамин-β-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом. Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при прогрессирующем системном склерозе (склеродермии). Эффективен при лёгкой форме синдрома Бехчета, первичном билиарном циррозе. Замедляет прогрессирование неврологических нарушений при рассеянном склерозе.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракт, подвергается кишечно-печёночной рециркуляции. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 2 часа. Практически не связывается с белками плазмы и не задерживается в системном кровотоке. В высоких концентрациях накапливается в почках, печени и селезёнке. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник.