Координакс рецепт на латинском

Цизаприд

Фармакологическое действие

Цизаприд — стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта. Механизм действия связывают со стимуляцией серотониновых (5-HT₄) рецепторов, повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжеечных сплетений в кишечнике и повышением чувствительности к нему м-холинорецепторов гладкой мускулатуры кишечника. Повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждает заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, продвижение пищи по тонкому и толстому кишечнику, снижает порог антральной стимуляции. Клинический эффект развивается через 30–60 минут после перорального введения.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется. Биодоступность — около 40 %. Максимальная плазменная концентрация (C_max) — 1–2 часа. Период полувыведения (T_½) — 7–10 часов. Связь с белками плазмы — 98 %. Объём распределения (V_d) — 180 л. Плазменный клиренс — 100 мл/мин. T_½ — 6–12 часов при пероральном и до 20 часов — при внутривенном введении. Метаболизируется путём окислительного N-дезалкилирования в печени при участии цитохрома P450 и ароматического гидроксилирования. Выделяется примерно одинаково почками и с желчью, в основном в виде метаболитов, незначительная часть (10 %) — в неизменённом виде. Проникает в грудное молоко (незначительное количество). Параметры фармакокинетики, в том числе C_ss, не зависят от продолжительности приёма.

Показания

Парез желудка (спонтанный, обусловленный диабетической невропатией, ваготомией или частичной гастрэктомией), диспепсические явления, хронические идиопатические запоры, рефлюкс-эзофагит, срыгивание и рвота у младенцев, профилактика аспирационного синдрома, функциональная непроходимость кишечника, рентгеноконтрастное исследование желудочно-кишечного тракта (для ускорения перистальтики).

Противопоказания

Гиперчувствительность, желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость, перфорация кишечника или желудка, удлинение интервала Q–T (врождённый синдром удлинённого интервала Q–T или его наличие в семейном анамнезе), выраженная брадикардия, недоношенные дети (в течение первых 3 месяцев после рождения), беременность (особенно III триместр), период лактации.

С осторожностью

Заболевания сердечно-сосудистой системы, нарушения сердечного ритма в анамнезе, снижение концентрации K + и Mg 2+ в плазме, приём лекарственных средств, удлиняющих интервал Q–T.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения цизаприда при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли цизаприд немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение при беременности (особенно в III триместре) противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения цизаприда в период грудного вскармливания не проведено. Небольшое количество цизаприда выделяется с грудным молоком.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Для взрослых разовая доза составляет 5–20 мг.

Для детей в возрасте до 6 лет (при массе тела до 25 кг) разовая доза составляет 200 мкг/кг; в возрасте 6–12 лет (при массе тела 25–50 кг) разовая доза — 2,5–5 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

Сухость во рту, диспепсические расстройства, спазм гладких мышц желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени (повышение активности «печёночных» ферментов в крови — АСТ, АЛТ, ЛДГ).

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение, в отдельных случаях — судороги, экстрапирамидные расстройства.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Удлинение интервала Q–T, желудочковые аритмии.

Со стороны органов кроветворения

Тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, панцитопения.

Аллергические реакции

Кожный зуд, сыпь, крапивница, бронхоспазм.

Прочие

Миалгия, учащённое мочеиспускание (при использовании высоких доз).

Передозировка

Симптомы

Боль в животе, рвота, диарея, птоз, тремор, диспноэ, каталепсия, кататония, снижение артериального давления, генерализованные судороги.

Лечение

Промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, направленная на нормализацию сердечного ритма и поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие

При одновременном приёме с бензодиазепинами, барбитуратами, парацетамолом, блокаторами H₂-гистаминовых рецепторов, антикоагулянтами, а также с этанолом происходит повышение их всасывания и усиление соответствующих эффектов.

Под действием цизаприда уменьшается всасывание лекарственных средств из желудка.

Антагонистами цизаприда являются холиноблокирующие средства.

Антихолинэстеразные препараты и м-холиностимуляторы усиливают эффект.

Циметидин ускоряет абсорбцию.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, миконазол, кларитромицин, флуконазол, тролеандомицин) увеличивают концентрацию цизаприда в плазме и повышают риск развития побочных эффектов.

Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q–T, повышают вероятность развития аритмий.

Меры предосторожности

Больным с высоким риском возникновения аритмий или при подозрении на их развитие перед лечением необходимо тщательное обследование, включая ЭКГ, определение концентрации электролитов (K + и Mg 2+ ) в сыворотке крови, исследование функции почек.

При совместном назначении антикоагулянтов рекомендуется контролировать время свёртывания крови и корректировать их дозу.

При возникновении диареи в ходе лечения рекомендуется уменьшить кратность приёма.

При почечной и печёночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза.

Одновременное употребление грейпфрутового сока повышает биодоступность.

Классификация

Фармакологические группы

Коды МКБ 10

Категория при беременности по FDA

C ( риск не исключается )

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Цизаприд:

Источник

Изакардин ® (Isacardin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Изакардин ®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальное средство. Механизм действия связан с высвобождением активного вещества оксида азота в гладкой мускулатуре сосудов. Оксид азота вызывает активацию гуанилатциклазы и повышает уровень цГМФ, что в конечном счете приводит к расслаблению гладких мышц. Под влиянием изосорбида динитрата артериолы и прекапиллярные сфинктеры расслабляются в меньшей степени, чем крупные артерии и вены. Это частично обусловлено рефлекторными реакциями, а также менее интенсивным образованием оксида азота из молекул активного вещества в стенках артериол.

Действие изосорбида динитрата связано главным образом с уменьшением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС), а также с непосредственным коронарорасширяющим действием. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровоснабжением.

Повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с ИБС, стенокардией. При сердечной недостаточности способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Снижает давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика

При приеме внутрь после всасывания из ЖКТ изосорбид динитрат подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. C max в плазме крови достигается через 1 ч. При буккальном применении изосорбид динитрат быстро всасывается, C max активного вещества в плазме достигается через 5-6 мин.

Метаболизируется с образованием активного метаболита изосорбида-5-мононитрата, T 1/2 которого составляет 5 ч, а также изосорбида-2-мононитрата с T 1/2 2.5 ч.

T 1/2 изосорбида динитрата, в зависимости от применяемой лекарственной формы, варьирует от 20 мин до 4 ч. Выводится почками и через кишечник.

Показания активных веществ препарата Изакардин ®

Для приема внутрь: длительное лечение ИБС (профилактика приступов стенокардии); вторичная профилактика инфаркта миокарда и лечение при сохраняющейся стенокардии (в составе комбинированной терапии); длительное лечение тяжелой хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, диуретиками, ингибиторами АПФ).

Для впрыскивания в полость рта: купирование приступов стенокардии; профилактика приступов стенокардии (в т.ч. перед физической или эмоциональной нагрузкой); острый инфаркт миокарда; острая левожелудочковая недостаточность.

Для в/в введения: стенокардия (нестабильная и вазоспастическая); острый инфаркт миокарда; острая левожелудочковая недостаточность.

Режим дозирования

Применяют внутрь, в/в, для впрыскивании в полость рта. Дозы, метод и схему применения, длительность лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к изосорбида динитрату, другим нитратам; острое нарушение кровообращения (шок, коллапс); кардиогенный шок (если не проводятся мероприятия по поддержанию конечного диастолического давления); гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; констриктивный перикардит; тампонада сердца; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.ст.); тяжелая гиповолемия; тяжелая анемия; тяжелый аортальный и субаортальный стеноз, тяжелый митральный стеноз; одновременный прием ингибиторов ФДЭ5 ( в т.ч. силденафила, варденафила, тадалафила); одновременный прием со стимулятором растворимой гуанилатциклазы риоцигуатом; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); черепно-мозговая травма, кровоизлияние в мозг; повышенное внутриглазное давление, в т.ч. закрытоугольная глаукома (для в/в введения).

С осторожностью: низкое давление наполнения левого желудочка, в т.ч. при остром инфаркте миокарда, нарушении функции левого желудочка (например, при левожелудочковой недостаточности); аортальный и/или митральный стеноз легкой и умеренной степени; заболевания, сопровождающиеся повышенным внутричерепным давлением; кровоизлияние в мозг; повышенное внутриглазное давление, в т.ч. закрытоугольная глаукома; тенденция к ортостатическим нарушениям сосудистой регуляции, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, гипотиреоз, недостаточное и неполноценное питание; беременность, период грудного вскармливания; пожилой возраст (для впрыскивания в полость рта).

Источник

Ко-тримоксазол (Co-trimoxazole)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ко-тримоксазол

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Противомикробное синтетическое средство широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Сульфаметоксазол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с ингибированием процесса утилизации ПАБК и нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках. Триметоприм ингибирует фермент, который участвует в метаболизме фолиевой кислоты, превращая дигидрофолат в тетрагидрофолат. Таким образом, блокируется 2 последовательные стадии биосинтеза пуринов и, следовательно, нуклеиновых кислот, которые необходимы для роста и размножения бактерий. Высокие концентрации создаются в тканях легких, почек, предстательной железы, в спинномозговой жидкости, желчи, костях.

Ко-тримоксазол активен также в отношении Chlamydia spp.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Ко-тримоксазол

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

При необходимости применяют в/в капельно по 0.8-1.6 г каждые 12 ч (2 раза/сут) в течение 5 дней. Детям в возрасте от 6 недель дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от массы тела и клинической ситуации.

После парентеральной терапии в случае необходимости переходят на прием внутрь.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 3.6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, глоссит, псевдомембранозный колит, холестатический гепатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гематурия, интерстициальный нефрит.

Местные реакции: флебит (при в/в введении).

Прочие: пурпура, нарушение функции щитовидной железы.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.

При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.

Применение у пожилых пациентов

Пожилым пациентам рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.

У пациентов пожилого возраста риск развития побочных реакций возрастает.

Особые указания

С осторожностью применяют ко-тримоксазол у пациентов с возможным дефицитом фолиевой кислоты, при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени, почек, щитовидной железы.

При длительном лечении следует систематически проводить исследования периферической крови, функционального состояния печени и почек.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.

В период лечения ко-тримоксазолом следует обеспечить адекватную водную нагрузку (для того, чтобы избежать развития кристаллурии).

При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.

Риск развития побочных реакций возрастает у пациентов пожилого возраста и больных СПИД.

При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.

Детям следует назначать только те препараты ко-тримоксазола, которые предназначены для применения в педиатрии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ко-тримоксазола эффект антикоагулянтов непрямого действия значительно усиливается из-за замедления инактивации последних, а также их высвобождения из связи с белками плазмы.

При одновременном применении с некоторыми производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия, что связано с повышением концентрации свободной фракции ко-тримоксазола.

Одновременное применение ко-тримоксазола и метотрексата может приводить к повышению токсичности последнего (в частности, к появлению панцитопении) из-за его высвобождения из связи с белками плазмы.

Под влиянием бутадиона, индометацина, напроксена, салицилатов и некоторых других НПВС возможно усиление действия ко-тримоксазола с развитием нежелательных эффектов, поскольку происходит высвобождение активных веществ из связи с белками крови и повышение их концентрации.

Одновременный прием диуретиков и ко-тримоксазола повышает вероятность развития тромбоцитопении, вызываемой последним, особенно у пациентов пожилого возраста.

В случае одновременного назначения хлоридина с ко-тримоксазолом противомикробное действие усиливается, поскольку хлоридин тормозит образование тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза нуклеиновых кислот и белков. В свою очередь сульфаниламиды тормозят образование дигидрофолиевой кислоты, являющейся предшественником тетрагидрофолиевой кислоты. Это сочетание широко используется при лечении токсоплазмоза.

Абсорбция сульфаметоксазола и триметоприма при их совместном приеме с колестирамином уменьшается в результате образования нерастворимых комплексов, что приводит к снижению их концентрации в крови.

Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его Т 1/2 на 39%), усиливая его эффект и токсическое действие.

При одновременном применении ко-тримоксазола с пириметамином в дозах, превышающих 25 мг/нед., увеличивается риск развития мегалобластной анемии.

Может повысить сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов, необходим мониторинг концентраций дигоксина в сыворотке.

Эффективность трициклических антидепрессантов при комбинированном приеме с ко-тримоксазолом может быть снижена.

У больных, получающих ко-тримоксазол и циклоспорин после пересадки почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек, проявляющееся повышением уровня креатинина.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ, особенно у пожилых пациентов, возможно развитие гиперкалиемии.

Источник

Разные рецепты к экзамену / РЕЦЕПТЫ к ЭКЗАМЕНУ51

Близок по структуре к апрессину. Является периферическим вазодилятатором.

Применяют при гипертонической болезни.

Rp: Tab. «Adelphan» N 20

D.S. По 1таблетке 3 раза в день после еды.

Адельфан-эзидрекс (+ дихлотиазила 10 мг), адельфан-эзидрекс-К (+ калия хлорида 0,6 г для предупреждения возможной гипокалиемии от применения гидрохлортиазила)

Rp: Dragee «Adelphan-Esidrex-K» N 20

макролид— азолид антибиотик, имеющий в структуре -лактамное 15 членное кольцо,. В 2-4 раза менее активен по влиянию на стафилококки и стрптококки, чем эритромицин, но превосходит по влиянию на Haemophilus influenzae» пневмоний

Rp: Tab. Azithromycini 0,5 N 20

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Действие длительное Т1/2 2-4 дня. Эффективен в отношении облигатных внутриклеточных микроорганизмов –хламидий, микоплазм и легионелл, аозбудителей «атипичных

Относится к монобактамам

— инф., вызв. Синегнойной палочкой

S. Вводить внутривенно через 8- 12 часов

способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и почках.

Rp: Tab.Аllopurinoli 0,1 N 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (до 8 таблеток)

Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается повышается выделение гипоксантина и ксантина.

агонист бензадиазепиновых рецептороваллостирическая активация ГАМК-рецClгипеполяризация и угнетение активности нейрона

анксиолитик средней родолжительности действия Т1/2=6-24 ч

Rp: Tab. Alprazolami 0,0005 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

Применяют при невротических и неврозоподобных (реактивных) состояниях.

приеме (до 6 месяцев) –лекарственная зависимость

для купирования острых нарушений ритма

противоаритмический блокатор калиевых каналов. Увеличивает продолжительность реполяризации ПД удлиняется

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Вводить внутривенно из расчёта 5 мг/кг. Вводить медленно в 250 мл 5% раствора глюкозы.

антидепрессант, ингибитор образования захвата НА

антидепрес+психоседативн. св-ва одни из основных представителей трициклических антидепрессантов.

Является ингибитором обратного нейронального захвата медиаторных

моноаминов, включая норадреналин, дофамин, серотонин и др.

Rp: Tab. Amitriptylini 0.025 N 50

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

ния МАО не вызывает.

Применяют при депрессиях разной этиологии

АМЛОДИПИН – Arnlodipinum besylatum

блокатор кальциевых каналов L-типа, семейства дигидропиридов кот.расширяют периферические артериолы и понижают АД, то есть угнетают вход кальция в гладкомышечные клетки артерии

Rp: Tab. Amlodipini besylati 0.005 N 10

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки однократно внутрь ежедневно. Максимальная доза – 2 таблетки в день.

комбинированный пенициллин с ингибиторами -лактамазы

Rp: « Amoxiclav» 0,5 N 30

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Синтетический пенициллин широкого спектра действия аналогичен ампициллину, но адсорбирует из кишечника более полно

Действует на Гр- микроорганизмы или смешанной флорой

Rp: Tab. Amoxicillini 0,5 N 30

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

при инфекциях мочевыводящих путей, желчных, дыхательных, ЖКТ, пригной хирургической инфекции, гонорея

угнетает возбудителей микозов:

Histoplazma, Gryplococcus, Coccidioides, Candida, Blastomyces, Sporothrix:

на бактери не действует, но может успешно использоваться при лечении менингоэнцефалита, вызванного Nalgleria.

Rp: Amphotericini В pro injectionibus 50 000 ED

S. В/в, содержимое флакона растворить в 10 мл стер. воды для инъекций, далее в 450 мл стерильного 5 % р-ра глюкозы (122ЕДЛмл), капельно в течение 4-6 ч (250 ЕД/кг);

Частичной симпатомиметической активностью не обладает. Внутрь при АГ, сердечных аритмиях, стеокардии

D.S. Внутрь по 1 таблетке1 раз в день.

Применяют атропин в качествеспазмолитика.

при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром панкреатите,

для устранения гиперсаливации (при паркинсонизме,

премедикации перед оперативными вмешательствами подавлять секрецию + предупреждает отрицательные рефлексы на сердце

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1 % 1ml

ИЛИ Содержимое ампулы вводить парентерально

при АВ блоке вагусного происхождения.

В глазной практике мидриатический эффект атропина используют для диагностических целей

оказан при лечении отравлений м-холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами..

Противовоспалительная доза 4,5 г /сутки

Rp: Tab. Acidi acetylsalicylici 0,5 N 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды)

Противовируcный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов

простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая).

Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуа-нидина. нормального компонента ДНК.

D.S. Содержимое флакона развести в 10 мл изотонич. p-pa NaCI. Вводить внутривенно медленно из расчёта 5 мг/кг каждые 8 ч.

Внутрь при простом герпесе по 0.25 раз в день,

при опоясывающем лишае по 4 табл. 5 раз в день;

Rp: Tab. Aciclovir 0.2 N 30

БАРАЛГИН – Baralgin ненаркотический анальгетик, антипиретик

Применяют как аналгетик и антиспастическое средство, особенно при

1.почечных, печеночных, кишечных коликах,

2.при спастической дисменорее,

3.спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга.

Rp: Tab. «Baralgin ». N 20

DS. По 1 таблетке 3 раза в день).

ВНИМАНИЕ: только комбинированные таблетки и свечи выписываются в кавычках

ПД: возможны аллергические реакции, при длительном применении- гранулоцитопения.

БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИ-ПРОПИОНАТ-Beclometasoni dipropionas

— при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда неэффективны обычные бронходилататоры и кромолин- натрий (интал).

Rp: «Becotid » pro inhalationibus

D.S.Вдыхать (по две дозированные ингаляции) 3-4 раза в сутки

противоаллергический глюкокартикоид для местного пименения

Бициллин-1 является препаратом пролонгированного действия.

При внутримышечном введении в виде суспензии, медленно всасывается и в течение длительного времени поступает в кровь.

— при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.).

S. Вводить внутримышечно по 600 000 ЕД 1 раз в неделю в течение 6 недель

(для профилактики рецидивов ревматизма)

для профилактики и лечения ревматизма и лечения сифилиса (

Бензилпенициллин активен в отношении

Гр+ (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, ана эробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы),

Гр- (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов.

— крупозной и очаговой пневмониях, остром и подост ром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните,

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокоина. Вводить внутримышечно по 500000 ЕD

цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите,

для лечения паркинсонизма.

Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие.

Rр.: Tab. Biperideni 0.002

D. S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день У больных паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим препаратам, уменьшает тремор

Оказывает слабительное действие, расщепляясь в щелочном содержимом

кишечника и вызывая раздражение рецепторов слизистой оболочки.

Вызывает химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника. Назначают при привычных запорах.

Rp: Tab. Bisacodyli 0.005 obd.

S. По 1-2 перед сном независимо от времени приёма пищи;

При приеме бисакодила возможны неприятные ощущения и боли в области

желудка, спастические боли в животе, частый жидкий стул (при передозировке).

муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее

разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отхаркивание

— при острых и хронических бронхитах разной этиологии,

Rp: Tab. Bromhexini 0.008.

S. По 1 таблетке 3 раза в день;

Противоэпилептическое средство широкого спектра действия

Rp: Tab. Natrii valproatidis 0.3

S. Разовая доза 1-1,5 таблетки.

Антибиотик, выделенный из Streptomyces активный в отношении Гр+ особенно стафилококков Бактерицидное противомикробное средство угнетает биосинтеза пептидогликана

Rp: Vancomycini 0,25

S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день после еды

Rp: : Vancomycini 0,5 N___

перорально по 0,125-0,5 каждые 6 часов

Препарат обладает антиадренергической активностью.

— антагонист ионов кальция,

— вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; понижает потребность сердца в кислороде.

— При ишемическии миокарда уменьшает диспропорции между потребностью и снабжением сердца кислородом как путем увеличения кровоснабжения, так и лучшей утилизацией и более экономным расходованием доставляемого кислорода.

— уменьшает сократимость миокарда, но в связи с расширением периферических сосудов и уменьшением сосудистого сопротивления,

сердечный выброс существенно не меняется.

— подавляет агрегацию тромбоцитов.

Rp: Tab. Verapamili 0,04 N. 30

D.S. Внутрь за 30 минут до еды по 1таблетки 3раза в день

Внутривенно для купирования пароксизма суправентрикулярной тахикардии

D.S. Взрослым вводят внутривенно медленно 2-4 мл 0,25% раствора.

— влияет на проводящую систему сердца, угнетает синоатриальную и атриовентрикулярную проводимость. Оказывает антиаритмическое действие;

— некоторое натрийуретическое и диуретическое действие за счет снижения канальцевой реабсорбции.

В механизме антиангинального действия верапамила, играет роль также повышение содержания ионов калия в клетках миокарда.

Викасол является синтетическим аналогом витамина К.

Викасол предложен для применения при ряде патологических состояний, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью,в том числе при желтухах в случае задержки поступления желчи в кишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных кровотечениях, после ранения или хирургического

Rp: Tab. Vicasolli 0,015 N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

вмешательства, кровотечениях при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных явлениях лучевой болезни, геморроидальных и длительных носовых кровотечениях;

ных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии,

Внутрь принимают в качестве вяжущего и антацидного средства при желу-

дочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты).

Висмута нитрат основной является одним из основных компонентов комбинированных антацидных препаратов. Он входит в состав таблеток «Викалин», «Викаир», препарата «Алмагель» и др.

Rp: Tab. De-Noli N 20

Rp.: Bismuthi subnitratis 0,2

Extr. Belladonnae 0,015 M.f. pulv. D.t.d. N. 20

Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10 % 25,0

D.S. Maзь (при заболеваниях кожи)

широко применяемых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Используется для экстемпорального приготовления порошков в сочетании с холинолитическими, спазмолитическими средствами, а также в дерматологической практике

антациды и адсорбенты

— уменьшение возможности запора

Синтетический нестероидный препарат с эстрогенной активностью/ Комплекс рецептор-лигард формирует гомодиметр, кот. связывается с эстроген-эффекторными элементами гена и взаимодействует со специфическими клеточными белками, что приводит к активации транскрипции и регулирует образование специфической иРНК.

-стимулируют половое созреапние женщин;

-играют важную роль в развитии эндометрий

-эстрогены частично отвечают за поддержание нормальной структуры кожи и кровеносных сосудов у женщин

-влияют на адсорбцию веществ в кишечнике, т.к. снижают его перестальтику

-Используются в качестве средств заместительной терапии у больных с дефицитом этих средств

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы.

— лечение гипогонадизма начинают с 11-13 лет для стимуляции развития вторичных признаков и менструаций

входит в состав контрацептивных препаратов

—гормональная терапия в постменопаузном периоде(при сосудистых приливах),

-тошнота и огрубление молочных желез

ПП заболевания печени, карцинома эндометрия, генитальные кровотечения не установленной природы

Применяют гентамицин при различных инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (при пневмонии, бронхопневмонии, плеврите, эмпиеме, перитоните, менингите, септицемии, раневой инфекции и др.). Препарат эффективен при инфекциях мочевых путей (хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), простатите.

Rp: Gentamycini sulftis 4% 1mi

D.t.d. N 20 in ampull

S. ПО 1 мл 2 раза в день внутримышечнов течении 7-10 дней

ПД Гентамицин, как и другие антибиотики-аминогликозиды, может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

ПП при воспалении слухового нерва. Беременным назначают лишь по жизненным показаниям.

диуретик средней силы,

-в-во, содержащее сульфанитламидную группировку, тиазид

— действующий на начальную часть дистальных почечных канальцев (пря мое влияние на эпителий канальцев),

Rp: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025 N 20

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки в день.

-не сахарном мочеунурез

ГЛИБЕНКЛАМИД –Glibenclamidum гипогликемическе ср-во эффективное при приеме внутрь. Длительного действия

Наряду с гипогликемическим эффектом глибенкламид оказывает

гипохолестеринемическое действие и снижает тромбогенные свойства крови.

Rp: Tab. Glibenclamidi 0,005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке1-2 раза в день.

ПП: прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, детский и юношеский возраст, беременность и лактация, нарушения функции печени и почек, лейкопения, аллергические реакции на сульфаниламидные препараты

ГЛИЦЕРОЛА ТРИНИТPAT (нитроглицерин) (Nitroglycerinum

Применяют нитроглицерин также при левожелудочковой недостаточности, в

Наряду со снижением сопротивления коронарных и периферических сосудов,

нитроглицерин уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда.

Rp.: Sol. Nitroglycerini 1 % 5 ml

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 N.40

D.S. По 1 таблетке (под язык

Как и другие органические нитраты, нитроглицерин улучшает метаболические процессы в миокарде, уменьшает) потребность миокарда в кислороде.

Назначают для купирования или предупреждения приступов стенокардии.

Сердечный гликозид, содержащийся в листьях наперстянки шерстистой гликозид средней продолжительности действия (среднеполярный) Оказывает сильное систолическое действие, относительно сильно замедляет сердечный ритм. Оказывает также относительно выраженный диуретический эффект. По сравнению с дигитоксином быстрее выводится из организма и менее способен к кумуляции

IIБ степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий,

пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии.

Rp: Sol. Digoxini 0.025% 1 ml

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы. Вводить немедленно!

Применение дигоксина требует осторожности при острой коронарной не-

достаточности, особенно при остром инфаркте миокарда с желудочковой

экстрасистолией, а также при активном миокардите и выраженной брадикардии.

Дигоксин противопоказан при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки

Противовоспалительное _НПВС-производное фенилуксусной к-ты

для купирования острой суставной боли (быстро- и сильнодействующий)

выраженное анальгетрческое св-во, жаропонижающее

Rp: Tab. Diclofenac-natrii 0,025

D.t.d. N 10 in tab. obd

S. По 1-2 таблетки внутрь

H1- антогонистов, этаноламин (димедрол, тавегил)

-обладает ганглиоблокирующей активностью, в связи с этим может

Rp: Tab. Diphenhydramini hydrochloridi 0,025

D.t.d. N 10 in tab. obd.

S. По 1-2 таблетки внутрь

-при различных аллергических поражениях кожи. слизистой

-угнетают ЦНС- используются в качестве снотворного

применяется для лечения гипертонии и

доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Rp: Tab. Doxazosini mesylati 0.001 N 20

D.S. Начинают с 1 таблетки внутрь один раз в день. В дальнейшем при необходимости дозу можно увеличить

до 8 таблеток – при простатите

до 16 таблеток – при гипертонии

Полусинтетическое производное окситетрациклина. Активен в отношении большинства Гр+ Гр-мов, в том числе устойчивых к другим анти-

биотикам (за исключением тетрациклинов).

Rp.: Doxyciclini hydrochloridi 0,1

S. По 1 капсуле внутрь 1 раз в день перед едой

активатор холинергических процессов

Rp: Tab. Donepezili D.S. 0.005

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки в день

является составной частью ряда железосодержащих комплексных препаратов.

В небольших количествах (10 мг) он входит в состав некоторых комбиниро-

Rp.: Ferrosi sulfatis 0,5

S. По 1порошку 3 раза в день после еды

ванных поливитаминных таблеток (см. Глутамевит, Компливит, Олиговит и др.)

ингибитор обратной транскриптазы, аналог нуклеазидов

Новый противовирусный препарат, ингибирующий репликацию ретрови-

русов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).

D. t. d. N __ in caps.

S. Внутрь по 2 капсулы 6 раз в день.

применения в комплексной терапии СПИДа.

В механизме действия ибупрофена существенную роль играет его ингиби-

рующее влияние на биосинтез простагландинов.

Стимулирет образование эндогенного интерферона

оказывает иммуномодулирующее действие и улучшеет показатель неспецифической резистентности организма.

— для лечения ревматоидного артрита,

Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 N 30

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки

НПВС производноеарилпропионовой кислоты (+напроксен, кетопрофен)

— анкилозирующего спондилита и при различных формах суставных и внесуставных ревматоидных заболеваний,

— болевого синдрома при которых воспалительных поражениях периферической нервной системы.

Препарат оказывает избирательное угнетаюшее влияние на репликацию не-

Применяют в офтальмологической практике как местное противовирусное

средство при кератитах, вызванных вирусом Неrреs simplex или vaccinia

Rp: Sol. Idoxuridini 0.1% – 10 ml

D. S. Закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок каждый час в течение дня и через каждые 2 ч ночью

Все формы туберкулеза

1) угентает синтез миколевых кислот (компонент стенки)

2 угнетение синтеза НК

Rp: Tab. Isoniazidi 0.3 N 100

D. S. Внутрь по 5-15 мг/кг 1-3 раза в сутки.

S. Внутримышечно по 5-12 мг/кг 1 раз в сутки

1.при бронхоспазмах (вводят главным образом ингаляционно в виде аэрозолей),

2.при атриовентрикулярном блоке (сублингвально).

Rр.: Таb. Isadrini О,005 N. 20

D.S. По 1 таблетке (держать в полости рта до полного рассасывания)

органические нитираты длительного действия. Эффективность наступает ниже пролангированных препаратов нитроглицерина. Препарат связывается с белками плазмы крови

Rp: Tab. Isosorbidi dinitratidis 0.005 N. 20

D.S. Принимать до еды по 1-2 таблетке 3-4 раза в день

диуретик оказывает прямое влияние на функцию эпителияпочечных канальцев нетиазидное соединение, содержит сульфамиламидную группировку

Оказывает диуретическое и антигипертен зивное действие. У больных гипертонической болезнью снижает тонус периферических сосудов и общее периферическое сопротивление.

Rp: Tab. Indapamidi 0,0025

Назначают в основном при гипертонической болезни I и II стадии.

Принимают внутрь по 0,0025 г (2,5 мг = 1 драже; взрослому)

НПВС избирательный ингибитор ЦОГ производное индолуксусной кислоты(+сулиндак, этодолак)

токсичное сильное противовоспалительное средство.

Быстро снимает суставную боль

Выраженное пртивовоспалителое действие,

Rp: Dragee Indometacini 0,025 N 30

D.S. По 1 таблетке 3 –4 раза в день

Применяют при ревматоидном полиартрите, посттравматических отёках, нефритах, невралгиях, заболеваниях кожи, в сочетании с антикоагулянтами – при тромбофлебитах (с 300)

применяется в качестве бронхолитика

Rр.: Ipratropii bromidi 15 ml

D. S. По 2 вдоха 3-4 раза в день

для лечения гипертонической болезни и

застойной сердечной недостаточности.

Rр.: Тab.C 15 Captoprili 0,05

S. По 1таблетке 3 раза в сутки

При психотропной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (постравматического и постэнцефалитического происхождения)

Rp: Tab. Carbamazepini 0.2

S. внутрь во время еды взрослым начиная с ½ таблетки 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 4-6 таблеток в день

КЕТОТИФЕН – Ketotifenum стабилизатор мембран тучных клеток

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью.

Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое

Rp: Tab. Ketotifeni 0,001 г

S. Внутрь во время еды два раза в день

фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н

— вещество, угнетающее фибринолиз Блокируя активаторы плазминогена и частично угнетая действие плазмина, кислота аминокапроновая может оказывать специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

— оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

-обладает антиаллергической активностью, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени.

В экстренных случаях внутривенно.

ПД головные боли, тошнота, понос, головокружение

Rp: Acidi aminocapronici

S. Внутрь по 1 порошку 3 раза в день

Форма выпуска: порошок; во флаконах, содержащих по 100 мл

стерильного 5 % раствора в изотоническом растворе натрия хлорида.

активность системы фибролиза повышена

церроз печени повышенная

маточные кровотечения кровоточивость

передозировка фибринолитических средств

I Прямое ингибирующее влияние на фибринолизин

I I Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин

КИСЛОТА НИКОТИНО­ВАЯ Acidum nicotinicum ВИТАМИН РР.

. Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных

(печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах,

фруктах, гречневой крупе и других продуктах.

— специфическое средство для предупреждения и лечения пеллагры.

— желудочно-кишечных заболеваниях (особенно при гастрите с пониженной кислотностью),

— заболеваниях печени (острых и хронических гепатитах, циррозах),

— спазмах сосудов конечностей, почек, головного мозга

— при невритах лицевого нерва,

Rp.: Таb. Ас. nicotinici 0,05 N. 50

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Sоl. Nаtrii nicotinatis 1,7 % 1 ml

D.t.d. N. 10 in аmpull.

S. По 1 мл внутримышечно или внутри венно

— длительно не заживающих ранах и язвах,

инфекционных и других заболеваниях.

Как сосудорасширяющее средство при ишемическом инсульте вводят

внутривенно 1 мл 1 % раствора.

Макродиды и азолиды (эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, кларитромицин,- макролиды, азитромицин-азолиды)

В основе своей молекулы содержат макроциклическое лактонное кольцо, связанное с различными сахаридами.

в 2-4 раза активнее эритромицина в отношении стафилококков и стрептококков.

Rp.: Таb. Clarithromycini 0, 5 N. 20

D.S. По 1 таблетке каждые 12 часов

Эффективен при инфекциях вызванных Micobacterium avium intractllulare Helicobacter pylory

Действует более продолжительно, чем эритромицин Т1/2 в 3 раза больше

мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, септицемии и

Rp.: Clindamycini 0,15

S. По 1 капсуле внутрь каждые 6 часов

Применяют клиндамицин внутрь, внутримышечно и внутривенно.

— Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для

Клонидин = клофелин антигипертензивное средство

гипотензивное средство центрального типа действия

стимулирует ₂ р имидазолиновые

нейронов ядер солитарного тракта продолговатого мозга угнениение вазомоторного центра продолговатого мозга

Дозы подбираются строго индивидуально!

Rp: Tab. Clonidini hydrochloridi 0.000075 N 50

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки 2-4 раза в день внутрь. При недостаточном гипотнезивном эффекте разовую дозу увеличивать через каждые 1-2 дня на ½ таблетки до 2-4 таблеток.

близок к морфину, но болеутоляющие свойства выражены слабее; сильно выражена способность уменьшать возбудимость кашлевого центра.

Rp: Codeini phosphtis 0,01

S. По 1 порошку 2 раза в день

Как менее токсичный препарат, содержащий около 80 % кодеина

ПД привыкание и пристрастие, запоры

КОЛХИЦИН – Colchicinum 1)противоподаргическое средство

Обладает выраженным 2)противовоспалительным действием алкалоид безвременника осеннего – куолхицин. Подавляет митомическую активность гранулоцитов и др. подвижных клеток (за счет взаимодействия с их микротубулярным белком Угнетает миграцию гранулоцитов в очаге воспаления. Уменьшает продукцию гликопротеина, молочной к-ты и ряда ферментов, возникающую в процессе фагоцитоза гранулоцитами кристаллов мочевой к-ты и способствующую воспалительному процессу.

Rp: Colchicini 0,001

D.t.d. N 20 in tab. obd.

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Задерживает отложение в ткани микрокристаллов мочевой кислоты. Быстро купирует приступ подагры

Снижает температуру тела, повышает артериальное давление, угнетает центр дыхания, нарушает нервно-мышечную передачу

ПД. высокая токсичность, поражение ЖКТ, лейкопения, агранулоцитоз. апластическая анемия, алоцепия

Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества:

вызывать ряд побочных явлений: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, нефропатии.

ПД могут развиться лейкопения и агранулоцитоз.

Тщательно следить за картиной крови

Rp: Tab.” Bactrim” N 20

D.S.По 2 таблетки 2 раза в день

сульфаниламиды системного действия (непереносимость АБ, учтойчивость к ₂ адренамиметик АБ, в комбинации с АБ)

Противопоказания: повышенная чувствительность к сульфаниламидам,

заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек,

ЛЕВОДОПА+КАРБИДОПА (НАКОМ)- Nakom

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом

Rp: Tab. Nakom 0,275 N 100

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

(постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме.

местный анестетик, обладает антиаритмической активностью

местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. По сравнению с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее.

Относительная токсичность лидокаина зависит от концентрации раствора. В малых концентрациях (0,5%) он существенно не отличается по токсичности от новокаина

в качестве антиаритмического средства

D. S. Ввести внутривенно вначале струйно (в течение 3-4 минут) 40 мл, после этого вводить по 1 мл в минуту до улучшения состояния больного. ;

Синтетический гормон щитовидной желез. Стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В высоких дозах угнетает выработку тиретропин-рилизинг гормона гипотоламуса и тиреотропин-рилизинг гормонна гипотоламуса и тиреотропного гормона гипофиза

Rp: Tab. Liothyronini 0,00005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день

Показания первичный и вторичный гипотиреоз, диффузный и смешанный эутиреоидный зоб, подострый и аутоимунный тиреоидит, рак щитовидной железы после хирургического лечения, ожирение с гипотиреозом

ПП гипертиреоз, болезнь Аддисона, инфаркт миокарда, тяжелые аритмии

Не пригоден для длительной терапии

I влияние на токи Na

II уменьшает высвобождение моноаминов – НА и Дофамина –т.к. увеличивается внутриклеточное дезаминирование НА и

III блокирует фосфоинозитольный путь и уменьшает обрахование вторичных передатчиков (ИТФ, ДАГ)

Ионы лития повышают чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию дофамина.

Rp: Tab. Lithii carbonatis 0,3 N 100

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день. Постепенно дозу увеличивают до 5 таблеток в сутки.

маниакальные состояния различного генеза (особенно при частых приступах),

профилактика и лечение аффективных психозов

Ловастатин является гипохолестеринемическим веществом, выделенным из штамма Аspergillus terreus.

Назначают ловастатин больным с первичной гиперхолестеринемией, сопро-

вождающейся высоким содержанием ЛПНП при отсутствии лечебного эффекта от диетотерапии, а также больным с сочетанием гиперхоле-стеринемии и триглицеридемии.

Rp: Tab. Lovastatini 0,04 N 50

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день во время ужина.

При снижении общего уровня холестерина в плазме крови ниже 140 мг/100 мл (3,6 моль/л) дозу ловастатина необходимо уменьшить. При недостаточной функции почек назначают не более 20 мг в день.

средство, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

— конкурентный блокатор ангиотензиновых рецепторов

+ ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл)

Препарат назначают при артериальной гипертензии

D.S. От ½ до 2 таблеток один или два раза в день внутрь.

влияет на тонус и моторику ЖКТ

агонист опиатных рецепторов

1) мало проникает в ЦНС

2) воздействуя на опиатные М-рец. желудка, угнетает перистальтику

D. t. d. N 10 in capsulis

S. Вначале 2 капсулы, затем после каждого жидкого стула по 1 капсуле.

Обладает незначительным седативным действием

Применяют при аллергических поражениях кожи и слизистых оболочек- крапивнице, ангиноневротическом отеке,

Rp: Tab. Loratadini 0,01 N 20

D.S. По 1 таблетке один раз в день внутрь.

МЕДАЗЕПАМ –Medazepam транквилизаториз группы бензодиазепинов

Оказывает анксиолитическое, противросудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

седативноен и снотворное действие выражено в меньшей степени, поэтому его наз. «дневной транквилизатор»

Rp: Tab. Medazepami 0,01 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день внутрь.

-неврозы, психопатии, повышенная возбудимость, раздражительность, мигрень, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме.

МЕЛОКСИКАМ – Meloxicam НПВС избирательный ингибитор ЦОГ –2

при ревматоидном артрите, артрозах

ПД. тошнота. рвота, головная боль, головокружение, метеоризм,кожные высыпания

Rp: Tab. Meloxicami 0,0075 N 10

D. S. Внутрь по 1-2 таблетки

Rp: Tab. Analgini 0,5 N 10

Назначают анальгин внутрь, внутримышечно или внутривенно.

— блокатор дофаминовых рецепторов

при рвоте и тошноте

язва, гастрит, колит

задержка эвакуации содержимого из желудка

Rp: Metoclopramidi 0.01

D. t. d. N 10 in ampullis

Взрослым c лечебной целью

S. Внутримышечно или внутривенно по 1 ампулле 1-3 раза в день.

МЕТРОНИДАЗОЛ- Metronidazolum противопротозойное средство

группа химиотерапевтических средств, применяемых для лечения трихомонад, амеб, лямблий, лейшманиозов

2)эффективен в отношении неспоро-образующих анаэробов (B.Sragilis, B.melaninogenicus) и Helicobacter pilori

Rp: Tab. Metronidazolum 0.25

D.S. Внутрь по 1-2 таблетке 2 раза в день;

Rp: Metronidazolum 0.5

D. t.d. N 20 in supp. vaginalis

S. свечи 2 раза в день.

D. S. содержимое флакона вводить в/в капельно

миорелаксант центрального действия

при заболевани­ях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры: при спин­номозговых и церебральных параличах с повышением тонуса, спазмами, спинальным автоматизмом, при кон­трактурах конечностей, вызванных травмами спинного мозга, парапарезах и параплегиях,

S. Внутрь по 1 драже2-3 раза в день постепенно увеличивая дозу до 2 драже на прием 2-3 раза в день

рассеянном склеро­зе и других заболеваниях, при которых имеются дистония, ригидность, спазмы.

Исп-ся для коррекции спастичности.

является активным периферическим вазодилататором.

Он снижает тонус периферических емкостных сосудов (венул) и венозный приток к сердцу. Под влиянием молсидомина понижается давление в легочной артерии, уменьшаются наполнение левого желудочка и напряжение стенки

миокарда, а также ударный объем.

Rp: Tab. Molsidomini 0.002 N. 40

Препарат улучшает коллатеральный кровоток, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

антиангинальное средство для профилактики приступов стенокардии

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.

Rp: Tab. Nakom 0,275 N 100

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом (постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме..

НАСТОЙКА ЖЕНЬШЕНЯ- Tinctura Ginsengi

Ср-во, применяемое для лечения артериальной гипотензии., стимулирующие сосудодвигательный центр, общетонизирующий препарат

Rp: Tincturae Ginsengi 50ml

D.S. Внутрь за 30-40 мин до еды по 30-50 капель 2-3 раза в день.

Средство стимулирующее -адреномиметики по сравнению с норадреналином и мезатоном вызывает более длительный сосудосуживающий эффект. На ЦНС оказывает угнетающее влияние.

Rp: Sol. Naphazolini nitratis 0,1% 10 ml

D.S. По 1-2 капли в полость носа 2-3 раза в день

Применяют местно при рените

Антикоагулянт непрямого действия – угнетающее синтез факторовсвертывания крови – протромбина и др. – в печени. Имеет значительный латентный период с постепенным нарастанием эффекта

Rp: Tab. Neodicumarini 0.02 N. 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2раза в день.

Протромбиновый индекс контролируется (не должен быть меньше 40-50%

НЕФОПАМ – Nefopam анальгетик центрального дейстьвия

механизм действия связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотаниновые рецепторы в ЦНС Обладает некоторой м-холиноитической и симпатомимической активностью. Химическая структура и его свойства не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС.

Rp: Tab. Nefopami 0.03 N. 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия, не влияет на свертываемость крови, не вызывает раздражения слизистой желудка.

Показания головные, зубные, боли при травмах, суставные боли

антибиотикам полиеновой группы

Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные

грибы рода Candida, а также на аспергиллы.

Rp: Tab. Nistatini obductae 250 000 ЕD

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

Изоксазолил пенициллины, сходен по спектру с бензилпенициллином, но он устойчив к -лактампазе, поэтому активен к стафилококкам и др. микроорганизмам, кот устойчивы к бензилпенициллину

Rp: Tab. Oxacillini-natrii 0,25

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

ОКСЕЛАДИН (ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИД) Glaucini hydrochloridum

противокашлевое действие не наркотического типа действия

— В отличие от кодеина не угнетает дыхание,

-не оказывает тормозящего влияния на моторику кишечника,

-не вызывает привыкания и пристрастия.

Rp: Tab. Glaucini hydrochloridi obductae 0,05

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Rp: Tab. Oxeladini citrates obductae 0,01

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Применяют как противокашлевое средство при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей.

+ пропранолол (атенолол) сотолол

. Относится к неизбирательным адреноблокаторам

3.спазмы сосудов сетчатки

Rp: Tab. Охprenololi 0,2

.S. По 1 таблетке 3 раза в день в

— нарушение ф-ции печени и почек

блокатор протонного насоса

1. при язвенной болезни

2. язвенном пептическом эзофагите

3. синдроме З-Э (язва+аденома панкреатических островков)

При язве 12ПК и эрозивном рефлюксэзофагеите

D. t. d. N 20 in capsulis

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день (иногда 2раза в день).

При синдроме Золлингера-Эллисона

S. Внутрь по 1-3 капсулы и более (до 6) в день в 2 приёма.

гепатотропное средство, желчегонное, синтетический холеретик холисекретик

Rp: Tab. Osalmidi 0.25

S. Внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день перед едой. Курс лечения 15-20 дней.

ОФЛОКСАЦИН- Ofloxacinum Фторхинолон

-антибактериальным спектром действия. на Гр+

1.при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите,

2.инфекционных эаболеваниях: органов брюшной полости, почек, мочевыводящих путей, простатите, инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее.

Rp: Tab. Ofloxacini 0.2

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

3. комплексной терапии туберкулеза.

ПАНКРЕАТИН – Pancreatirmm(+ панзинорм, фестал)

средство для заместительной терапии (трипсин и амилаза). При хроническом панкреатите и энтероколите

Rp: Tab. Pancreatini 0.25

S. Взрослым по 2-4 таблетке 3-4 раза в день.

ПАРАЦЕТАМОЛ- Paracetamolum + фенацетин  ненарк. анальгетики прейм. центрального типа д-я. Ацетилсалициловая к-та, нефопам, ибупрофен, метамизол, баралгин

Ненаркотический анальгетик, не обладающий противовоспалительной активностью – поэтому используется как

1) жаропонижающее и

Rp: Tab. Paracetamoli 0.2 N 10

S. Взрослым по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.

— при головной боли и боли вызванной злокачественными опухолями.

при введении наблюдается эффект возбуждения парасимпатической нервной системы

1)замедление ритма сердечных сокращений (брадикардия)

2).снижение артериального давления (кратковременная гипотензия)

4).усиление перестальтики кишечника, потоотделения

Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1 % (2 %) 10 ml

6).уменьшение внутриглазного давления при глаукоме

М-холиномиметики: мускарин – не исп.

пилакарпин – при глаукоме

ацеклидин – 1) при атонии ЖКТ, мочевого пузыря, матки

Препарат обладает антибактериальной активностью. Активен в отношении

Pseudomonas, что связывают с наличием в молекуле пиперазинового ядра.

при острых и хронических инфекциях мочевых путей.

ПД возможны аллергические кожные реакции, тошнота, боль в области желудка, явления фотосенсибилизации.

Противопоказан при беременности. Осторожность следует соблюдать

при почечной недостаточности..

Rp: Tab. Acidi pipemidici 0.4 N 20

D.S Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Rp: Acidi pipemidici 0.2

D.t.d. N 20 in supp. vaginalis.

Rp: Acidi pipemidici 100 ml

D.S Внутрь по 20 мл 2 раза в день

хонилоны+налидиксовая к-та=неграм, циноксацин

ПИПЕРАЦИЛЛИН – Piperacillin (антипсевмонадные)

Полусинтетический пенициллин Уриедопенициллин широкого спектра действия активен в отношении синегнойной палочки

Rр.: Piperacillini 1,0

D. S. Содержимое флакона вводитьВ/В (струйно медленно или капельно) или В/М через 6-8 часов

Применяют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

антисекреторное средство М1-ХБ

Rр.: Tab. Pirenzepini 0.05 N__

D. S. Внутрь по 1 таблетке утром и вечером за пол часа до приёма пищи

ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД – Pyridostigmini bromidum

нтихолинэстеразное средство (обратимого действия). По химическому строению и действию близок к прозерину. Также является четвертичным аммониевым основанием и содерит N-диметилкарбамоильную группу, соединенную эфирной связью с ядром.

По сравнению с прозерином несколько менее активен и применяется в более

высоких дозах, но действует более продолжительно.

Rр.: Tab. Pyridostigmini bromidi 0.06 N__

D. S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Применяют при миастении, двигательных нарушениях после травм, параличей, в восстановительном периоде после перенесенного полиомиелита, энцефалита

Дигидрированный аналог гидрокортизона, близок к нему по действию:

по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон в 4 раза. Минералокартикоидная активность : в меньшей степенни задерживает в организме ионы натрия

Rp: Tab. Prednisoloni 0,005 N 20

D.S. По 1 таблетке 3-4 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 1-2 таблеток в день

+метилпреднизолон, дексаметазон, триамцинолон

Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности

примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия.

Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие.

Rp: Tab. Prenoxdiazini hy­drochloridi 0.1 N. 20

D.S. По 1 таблетке 4 раз в день

Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме,

эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).

Понижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, подавляет образование сердечных импульсов в эктопических очагах, обладает местноанестезирующим действием. несколько уменьшает сократимость миокарда и АД

Rp: Tab. Pcocainamidi hydrochloridi 0.25 N. 20

D.S. По 1 таблетке 6 раз в день

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. По 5 мл внутримышечно.

Показания желудочковые аритмии

при лечении стенокардии (блок b1-адренорецепторов приводит к уменьшению работы сердца, что снижает его потребность в кислороде),

2 при суправентрикулярных аритмиях, например при мерцательной аритмии предсердий (в результате угнетения b1-адренорецепторов анаприлин снижает автоматизм и увеличивает время проведения возбуждения от предсердий к желудочкам).

Rp: Tab. Anaprilini 0,04 N 20

D.S. Внутрь, независимо от времени приёма пищи. По ½ таблетки 3-4 раза в день.

3.для устранения тахикардии различной этиологии, а также аритмии, вызванной адреномиметиками или гликозидами наперстянки

4. гипертонической болезни (длительное введение препарата сопровождается постепенным и стойким снижением артериального давления).

Применяют анаприлин и при глаукоме.

Rp: Tab. Ribomunili N36

D. S. Внутрь по 3 таблетки утром натощак

Препарат стимулирует функцию Т- и В- лимфацитов

— отит, ренит, ангинга, форингит, ларингит

Для профилактики в период эпидемии, а также для лечения гриппа

Rp: Tab. Rimanfadini 0.05 N 20

D. S. Внутрь по 2 таблетке 2-3 раза в день

Выраженное действие на микобактерии туберкулеза. лепры и на Г+ бактерии

Rp: Rifampicini 0.15

D. t. d. N 30 in caps.

S. Внутрь по 3 капсулы 1 раз в день за 30 мин до еды.

Rp: Rifampicini 0.15

S. Развести содержимое ампулы в 2,5 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть, далее в 125 мл 5% раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Rр.: Таb.Salbutamoli О,002 N. 30

D.S. По 1 таблетке 2раза в день при бронхиальной астме

селективный ингибитор нейронального захвата серотонина в головном мозге. не влияет на психомоторную деятельность

Лечение депрессивных состояний

Rр.: Таb. Sertralini hydrochloridi 0,05 N. __

D.S. По 1-4 таблетки в день

Диуретик, оказывающий непрямое действие на функцию эпителия почечных канальцев. Антогонист альдостерона

Ср-во действующее на конечную часть дистальных почечных канальцев и собирательные трубки

Rp: Spironolactoni 0.025

D.S. Внутрь по 4-8 таблеток в день в 2-4 приёма.

антогонист серотониновых 5Н₁ рецепторов при приступе мигрени

эффект через 15 мин после введения

Rp: Sumatriptani succinati 0.5 ml

D.t.d. N 10 in ampullis

S. Содержимое ампуллы вводить подкожно при приступе мигрени

органические нитраты, пролонгированный препарат НГ

Rp: Tab. «Sustac-mite» 0.0026 N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Rp: Tab. «Sustac-forte» 0.0064 N. 25

D.S. По 1 таблетке на приём 2 раза в день.

ТЕРБИНАФИН –Terbinafine противогрибковое средство

При трихомонадозе смазывать очаги поражения мазью.

Rp: Tab. Terbinafine 0.25 N. 40

D. S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

D. S. крем наносить на пораженные участки 1-2 раза в день, втирать

широкоспектральный антибиотик группы тетрациклинов

активны против Гр+ и Гр- бак-ий, рикетсий лептоспир, хламидий

не активны в отношении грибов, вирусов, проттея, синенгнойно палочки

мало активен в отношении микобактерий туберкулеза

Rp: Tab. Tetracyclini obductae 0,25

S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды в течение 1 недели

Подавляют синтез белка в микробных клетках на уровне рибосом

ПП беременным и детям до 8 лет

Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гармонов щитовидной железы, что приводит к нарушении их синтеза

Показания диффузный токсический зоб

в составые комбинированной терапии с радиоактивным йодом

Rp: Tab. Thiamazoli 0,005

S. По 1 таблетке утром после завтрака

при лечении препаратом контролировать картину крови

ТИЕНАМ – Tienam антибиотик с широким спектром действия

Тиенам = имипенем + циластин натрия – специфический фермент, ингибирующий метаболизм имипенема в почках

имепенем –представитель нового класса бета-лактамных антибиотиков –карбапенемов. Ингибирует с-з клеточной стенки бактерий.

Спектр действия: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus

Гр+, Гр- анаэробные бактерии, практически все клинически значимые патогенные организмы, микроорганизмы

S. К содержимому флакона добавить 10 мл растворителя, взбалтать, далее в 100 мл 0,9% раствора NaCl. Вводить внутривенно капельно каждые 6 часов.

Показан при лечении полимикробных и смешанных анаэробных инфекцмях

1.инф. органов брюшной полости, нижних отелов дыхательных путей, женских половых органов, костей и суставов, мочеполовой системы, инф.эндокардит

2.профилактика послеоперационных инф

Действует на специфические опиоидные рецепторы в ЦНС и уменьшает болевую чувствительность. Препарат вызывает седативный эффект.

Не угнетает дыхания.. Анальгетическое действие через 15 мин после введения, продолж. 5-6 часов

Показания – болевой синдром, проведение болезненной терапевтической диагностики

S. Внутрь с небольшим количеством жидкости по до 8 капсул в сутки.

ПД головокружение, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, утомляемость, спутанность сознания, миоз

ПП беременность, непереносимость препарата

снотворное средство из группы бензодиазепина.

Обладает седатативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствамит.

Тиазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, отличается кратковременностью действия. (1,5-5,5 часа)

Показзание – кратковременное лечение (2 недели)

Rp: Tab. Triazolami 0.25

D.S. Эффективная снотворная доза внутрь по 1-2 таблетки.

ПД сонливость, головокружение, нарушение памяти, депрессия, галлюцинации

ПП повышенная чувствительность к бензодиазепинам, заболевания почек и печени

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

ГКС Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие По действию близок к дексаметазону

ревматизм. ревматоидный артритбронхиальная астма

Rp: Tab. Triamcinoloni 0.004 N 50

для лечения паркинсонизма. Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также перифериче­ское м-холинолитическое действие

Rp: Tab. Trihexyphenidyli hydrochloridi 0.01

S. Внутрь после еды начиная с 1 таблетки в день, в последующем прибавляют по 1-2 таблетки в день до 10 таблеток в день в 1-2-3 приема

Источник